北方园艺
北方園藝
북방완예
NORTHERN HORTICULTURE
2012年
11期
123-126
,共4页
陆波%郑玉红%彭峰%束晓春%陈晓萱
陸波%鄭玉紅%彭峰%束曉春%陳曉萱
륙파%정옥홍%팽봉%속효춘%진효훤
彩色马蹄莲%均匀设计法%RAPD-PCR
綵色馬蹄蓮%均勻設計法%RAPD-PCR
채색마제련%균균설계법%RAPD-PCR
以7个彩色马蹄莲品种为研究对象,以品种Prafait DNA为模板,采用均匀设计法对影响彩色马蹄莲RAPD-PCR反应的4因素(模板DNA浓度、引物浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度)在3个水平上进行U12 (34)优化试验.结果表明:最佳的彩色马蹄莲RAPD-PCR的反应体系为:20 μL体系中含有25 ng的模板DNA,0.125 mmol/L dNTPs,1.5mmol/L Mg2+,1×buffer反应缓冲液,0.55 mmol/L引物,1.0U的Taq DNA聚合酶.
以7箇綵色馬蹄蓮品種為研究對象,以品種Prafait DNA為模闆,採用均勻設計法對影響綵色馬蹄蓮RAPD-PCR反應的4因素(模闆DNA濃度、引物濃度、Mg2+濃度、dNTPs濃度)在3箇水平上進行U12 (34)優化試驗.結果錶明:最佳的綵色馬蹄蓮RAPD-PCR的反應體繫為:20 μL體繫中含有25 ng的模闆DNA,0.125 mmol/L dNTPs,1.5mmol/L Mg2+,1×buffer反應緩遲液,0.55 mmol/L引物,1.0U的Taq DNA聚閤酶.
이7개채색마제련품충위연구대상,이품충Prafait DNA위모판,채용균균설계법대영향채색마제련RAPD-PCR반응적4인소(모판DNA농도、인물농도、Mg2+농도、dNTPs농도)재3개수평상진행U12 (34)우화시험.결과표명:최가적채색마제련RAPD-PCR적반응체계위:20 μL체계중함유25 ng적모판DNA,0.125 mmol/L dNTPs,1.5mmol/L Mg2+,1×buffer반응완충액,0.55 mmol/L인물,1.0U적Taq DNA취합매.
