河南医学研究
河南醫學研究
하남의학연구
HENAN MEDICAL RESEARCH
2012年
3期
290-292
,共3页
张宁%朱晓明%陈明耀%务森
張寧%硃曉明%陳明耀%務森
장저%주효명%진명요%무삼
猪尾式导管%恶性积液%灌注化疗
豬尾式導管%噁性積液%灌註化療
저미식도관%악성적액%관주화료
目的:评价猪尾式导管置入胸、腹腔内引流恶性胸、腹腔积液并胸、腹腔内灌注化疗的近期疗效和安全性.方法:对78例经细胞病理学确诊的恶性胸、腹腔积液患者行胸、腹腔内猪尾式导管置入术,引流积液,并行胸、腹腔内灌注化疗,控制积液产生.按照WHO胸腹水评价标准评价患者近期疗效,参考Karnofsky评分标准(KPS)评价生存质量(QOL),按照NCI CTC3.0版药物毒性分级标准评价化疗不良反应.结果:全组78例患者均接受置管术并灌注化疗1~6周期,中位周期数为3.完全缓解45例,部分缓解29例,客观有效率为94.87%(74/78).积液缓解持续时间14~180d,中位缓解时间68d.不良反应主要与胸腹膜刺激反应及化疗药物毒性相关,包括疼痛78%,恶心呕吐15%,发热10%,白细胞下降4%.结论:猪尾式导管置入术结合灌注化疗治疗恶性胸、腹腔积液是一种安全、有效的治疗方法,能有效控制积液生长,明显改善患者生存质量.
目的:評價豬尾式導管置入胸、腹腔內引流噁性胸、腹腔積液併胸、腹腔內灌註化療的近期療效和安全性.方法:對78例經細胞病理學確診的噁性胸、腹腔積液患者行胸、腹腔內豬尾式導管置入術,引流積液,併行胸、腹腔內灌註化療,控製積液產生.按照WHO胸腹水評價標準評價患者近期療效,參攷Karnofsky評分標準(KPS)評價生存質量(QOL),按照NCI CTC3.0版藥物毒性分級標準評價化療不良反應.結果:全組78例患者均接受置管術併灌註化療1~6週期,中位週期數為3.完全緩解45例,部分緩解29例,客觀有效率為94.87%(74/78).積液緩解持續時間14~180d,中位緩解時間68d.不良反應主要與胸腹膜刺激反應及化療藥物毒性相關,包括疼痛78%,噁心嘔吐15%,髮熱10%,白細胞下降4%.結論:豬尾式導管置入術結閤灌註化療治療噁性胸、腹腔積液是一種安全、有效的治療方法,能有效控製積液生長,明顯改善患者生存質量.
목적:평개저미식도관치입흉、복강내인류악성흉、복강적액병흉、복강내관주화료적근기료효화안전성.방법:대78례경세포병이학학진적악성흉、복강적액환자행흉、복강내저미식도관치입술,인류적액,병행흉、복강내관주화료,공제적액산생.안조WHO흉복수평개표준평개환자근기료효,삼고Karnofsky평분표준(KPS)평개생존질량(QOL),안조NCI CTC3.0판약물독성분급표준평개화료불량반응.결과:전조78례환자균접수치관술병관주화료1~6주기,중위주기수위3.완전완해45례,부분완해29례,객관유효솔위94.87%(74/78).적액완해지속시간14~180d,중위완해시간68d.불량반응주요여흉복막자격반응급화료약물독성상관,포괄동통78%,악심구토15%,발열10%,백세포하강4%.결론:저미식도관치입술결합관주화료치료악성흉、복강적액시일충안전、유효적치료방법,능유효공제적액생장,명현개선환자생존질량.