CAJ | 학술논문

目的探讨白细胞介素(IL)-1β及IL-1受体拮抗剂(IL-1ra)对绝经后妇女成骨细胞芳香化酶活性的影响.方法对绝经后妇女的成骨细胞进行培养,设立对照组及实验组,实验组共分4组,分别加入IL-1β 1 μg/L(实验1组)、IL-1β 10 μg/L(实验2组)、IL-1β 10 μg/L+IL-1ra 500 μg/L(实验3组)和IL-1ra 500 μg/L(实验4组),采用氚水法和半定量逆转录聚合酶链反应检测芳香化酶活性及其基因mRNA表达.结果实验1组、实验2组放射强度分别为(4 211±348) pmol/106 cell*h-1、(4 958±231) pmol/106 cell*h-1,对照组为(3 381±260) pmol/106 cell*h-1.各组比较,差异有显著性(P<0.05).实验3组放射强度为(3 652±203) pmol/106 cell*h-1,与实验2组比较,放射强度明显受到抑制,差异有非常显著性(P<0.001).实验4组放射强度为(3 178±195)pmol/106 cell*h-1,低于对照组,但差异无显著性(P>0.05).实验1组、实验2组芳香化酶mRNA表达明显高于对照组(P<0.01), 实验1组和实验2组比较,差异有显著性(P<0.05).结论 IL-1β通过IL-1受体调节芳香化酶的活性,IL-1β能增加绝经后妇女成骨细胞芳香化酶的活性.
목적탐토백세포개소(IL)-1β급IL-1수체길항제(IL-1ra)대절경후부녀성골세포방향화매활성적영향.방법대절경후부녀적성골세포진행배양,설립대조조급실험조,실험조공분4조,분별가입IL-1β 1 μg/L(실험1조)、IL-1β 10 μg/L(실험2조)、IL-1β 10 μg/L+IL-1ra 500 μg/L(실험3조)화IL-1ra 500 μg/L(실험4조),채용천수법화반정량역전록취합매련반응검측방향화매활성급기기인mRNA표체.결과실험1조、실험2조방사강도분별위(4 211±348) pmol/106 cell*h-1、(4 958±231) pmol/106 cell*h-1,대조조위(3 381±260) pmol/106 cell*h-1.각조비교,차이유현저성(P<0.05).실험3조방사강도위(3 652±203) pmol/106 cell*h-1,여실험2조비교,방사강도명현수도억제,차이유비상현저성(P<0.001).실험4조방사강도위(3 178±195)pmol/106 cell*h-1,저우대조조,단차이무현저성(P>0.05).실험1조、실험2조방향화매mRNA표체명현고우대조조(P<0.01), 실험1조화실험2조비교,차이유현저성(P<0.05).결론 IL-1β통과IL-1수체조절방향화매적활성,IL-1β능증가절경후부녀성골세포방향화매적활성.