实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2010年
20期
1573-1575
,共3页
单瑞艳%常立文%李文斌%刘伟%陈燕%曾凌空%徐洪涛%周玉容%张佳
單瑞豔%常立文%李文斌%劉偉%陳燕%曾凌空%徐洪濤%週玉容%張佳
단서염%상립문%리문빈%류위%진연%증릉공%서홍도%주옥용%장가
高体积分数氧%A549细胞%肺损伤%硫氧还蛋白-1%硫氧还蛋白还原酶-1
高體積分數氧%A549細胞%肺損傷%硫氧還蛋白-1%硫氧還蛋白還原酶-1
고체적분수양%A549세포%폐손상%류양환단백-1%류양환단백환원매-1
目的 研究高体积分数氧(高氧)对人肺腺癌A549细胞硫氧还蛋白-1(Trx1)及硫氧还蛋白还原酶-1(TrxR1)表达的影响,探讨Trx1及TrxR1在高氧肺损伤中的作用.方法 体外传代培养A549细胞,待其生长至融合状态时随机分为高氧组和空气组.高氧组置于一饱和湿度密封箱中,通以950 mL·L-1氧气(O2)[含50 mL·L-1二氧化碳(CO2)]15 min;空气组置于同一室空气中15 min;2组同时置于37℃含50 mL·L-1 CO2细胞培养箱中,分别于6 h、12 h、24 h提取其A549细胞总RNA和总蛋白.采取半定量反转录(RT)-PCR测定其Trx1 mRNA、TrxR1 mRNA的表达;采用Western blot检测其A54.9细胞Trx1蛋白的表达.结果 1.与空气组比较,A549细胞高氧暴露6 h、12 h时Trx1 mRNA表达显著增强(P=0.012,0.002),24 h时减弱,与空气组比较差异无统计学意义(P=0.795);与空气组比较,高氧暴露6 h TrxR1 mRNA无明显变化(P=0.878);12 h,24 h时TrxR1 mBNA表达明显增强(P=0.003,0.001).2.与空气组比较,高氧暴露6h Trx1蛋白有所增加但差异无统计学意义(P=0.575);12 h、24 h时Trx1蛋白表达均显著增强(P=0.003,0.026).结论 高氧暴露可上调A549细胞中Trx1及TrxR1的表达,提示内源性的Trx1及TrxR1在高氧肺损伤机制中提供了保护作用.
目的 研究高體積分數氧(高氧)對人肺腺癌A549細胞硫氧還蛋白-1(Trx1)及硫氧還蛋白還原酶-1(TrxR1)錶達的影響,探討Trx1及TrxR1在高氧肺損傷中的作用.方法 體外傳代培養A549細胞,待其生長至融閤狀態時隨機分為高氧組和空氣組.高氧組置于一飽和濕度密封箱中,通以950 mL·L-1氧氣(O2)[含50 mL·L-1二氧化碳(CO2)]15 min;空氣組置于同一室空氣中15 min;2組同時置于37℃含50 mL·L-1 CO2細胞培養箱中,分彆于6 h、12 h、24 h提取其A549細胞總RNA和總蛋白.採取半定量反轉錄(RT)-PCR測定其Trx1 mRNA、TrxR1 mRNA的錶達;採用Western blot檢測其A54.9細胞Trx1蛋白的錶達.結果 1.與空氣組比較,A549細胞高氧暴露6 h、12 h時Trx1 mRNA錶達顯著增彊(P=0.012,0.002),24 h時減弱,與空氣組比較差異無統計學意義(P=0.795);與空氣組比較,高氧暴露6 h TrxR1 mRNA無明顯變化(P=0.878);12 h,24 h時TrxR1 mBNA錶達明顯增彊(P=0.003,0.001).2.與空氣組比較,高氧暴露6h Trx1蛋白有所增加但差異無統計學意義(P=0.575);12 h、24 h時Trx1蛋白錶達均顯著增彊(P=0.003,0.026).結論 高氧暴露可上調A549細胞中Trx1及TrxR1的錶達,提示內源性的Trx1及TrxR1在高氧肺損傷機製中提供瞭保護作用.
목적 연구고체적분수양(고양)대인폐선암A549세포류양환단백-1(Trx1)급류양환단백환원매-1(TrxR1)표체적영향,탐토Trx1급TrxR1재고양폐손상중적작용.방법 체외전대배양A549세포,대기생장지융합상태시수궤분위고양조화공기조.고양조치우일포화습도밀봉상중,통이950 mL·L-1양기(O2)[함50 mL·L-1이양화탄(CO2)]15 min;공기조치우동일실공기중15 min;2조동시치우37℃함50 mL·L-1 CO2세포배양상중,분별우6 h、12 h、24 h제취기A549세포총RNA화총단백.채취반정량반전록(RT)-PCR측정기Trx1 mRNA、TrxR1 mRNA적표체;채용Western blot검측기A54.9세포Trx1단백적표체.결과 1.여공기조비교,A549세포고양폭로6 h、12 h시Trx1 mRNA표체현저증강(P=0.012,0.002),24 h시감약,여공기조비교차이무통계학의의(P=0.795);여공기조비교,고양폭로6 h TrxR1 mRNA무명현변화(P=0.878);12 h,24 h시TrxR1 mBNA표체명현증강(P=0.003,0.001).2.여공기조비교,고양폭로6h Trx1단백유소증가단차이무통계학의의(P=0.575);12 h、24 h시Trx1단백표체균현저증강(P=0.003,0.026).결론 고양폭로가상조A549세포중Trx1급TrxR1적표체,제시내원성적Trx1급TrxR1재고양폐손상궤제중제공료보호작용.
