病毒学报
病毒學報
병독학보
CHINESE JOURNAL OF VIROLOGY
2002年
2期
167-170
,共4页
唐勇%陈焕春%肖少波%覃雅丽%何启盖%任裕其
唐勇%陳煥春%肖少波%覃雅麗%何啟蓋%任裕其
당용%진환춘%초소파%담아려%하계개%임유기
伪狂犬病病毒%gE基因%乳胶凝集试验
偽狂犬病病毒%gE基因%乳膠凝集試驗
위광견병병독%gE기인%유효응집시험
将伪狂犬病病毒(PRV)Ea株gE基因主要抗原表位区段融合到原核表达载体pET28b的T7启动子下游,构建成原核表达质粒,经IPTG诱导,SDS-PAGE和Western blot印迹分析,证实gE基因主要抗原表位区在大肠杆菌中获得了表达,表达产物具有抗原性,分子量为38kD,位于包涵体中.包涵体经变性、复性处理,复性产物致敏乳胶,并对抗原致敏浓度、致敏时间、致敏温度进行优化,建立了gE乳胶凝集试验(gE-LAT).该方法不仅能显著区分gE基因缺失疫苗免疫猪血清和野毒感染猪血清,而且具有简便、快速等优点.检测临床360份猪血清,阳性率为57.78%(208/360),比国外阻断gE-ELISA的58.06%(209/360)略低,阳性符合率为94.86%(203/214),总符合率为96.94%(349/360),两种检测方法结果差异不显著(P＞0.05).
將偽狂犬病病毒(PRV)Ea株gE基因主要抗原錶位區段融閤到原覈錶達載體pET28b的T7啟動子下遊,構建成原覈錶達質粒,經IPTG誘導,SDS-PAGE和Western blot印跡分析,證實gE基因主要抗原錶位區在大腸桿菌中穫得瞭錶達,錶達產物具有抗原性,分子量為38kD,位于包涵體中.包涵體經變性、複性處理,複性產物緻敏乳膠,併對抗原緻敏濃度、緻敏時間、緻敏溫度進行優化,建立瞭gE乳膠凝集試驗(gE-LAT).該方法不僅能顯著區分gE基因缺失疫苗免疫豬血清和野毒感染豬血清,而且具有簡便、快速等優點.檢測臨床360份豬血清,暘性率為57.78%(208/360),比國外阻斷gE-ELISA的58.06%(209/360)略低,暘性符閤率為94.86%(203/214),總符閤率為96.94%(349/360),兩種檢測方法結果差異不顯著(P＞0.05).
장위광견병병독(PRV)Ea주gE기인주요항원표위구단융합도원핵표체재체pET28b적T7계동자하유,구건성원핵표체질립,경IPTG유도,SDS-PAGE화Western blot인적분석,증실gE기인주요항원표위구재대장간균중획득료표체,표체산물구유항원성,분자량위38kD,위우포함체중.포함체경변성、복성처리,복성산물치민유효,병대항원치민농도、치민시간、치민온도진행우화,건립료gE유효응집시험(gE-LAT).해방법불부능현저구분gE기인결실역묘면역저혈청화야독감염저혈청,이차구유간편、쾌속등우점.검측림상360빈저혈청,양성솔위57.78%(208/360),비국외조단gE-ELISA적58.06%(209/360)략저,양성부합솔위94.86%(203/214),총부합솔위96.94%(349/360),량충검측방법결과차이불현저(P＞0.05).
