CAJ | 학술논문

目的:探讨实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测宫颈涂片剩余细胞内人乳头瘤病毒(HPV)16、18型感染,建立快速、灵敏的检测方法的临床意义.方法:采用FQ-PCR技术检测124例异常宫颈细胞和组织标本HPV16、18型感染状况.结果:细胞学诊断低度鳞状上皮内病变( LSIL) 45例,其中 FQ-PCR检测宫颈细胞标本HPV16、18型DNA阳性14例(阳性率31.1%);高度鳞状上皮内病变(HSIL) 38例,HPV16、18型DNA阳性26例(68.4%);未明确诊断意义的不典型鳞状上皮细胞(ASCUS) 30例,HPV16、18型DNA阳性10例(33.3%);鳞状细胞癌9例, HPV16、18型DNA阳性8例(88.9%).组织学检查诊断CIN Ⅰ级67例,其中 FQ-PCR检测活检组织标本HPV16、18型DNA阳性28例 (阳性率41.8%);CIN Ⅱ14例,HPV16、18型DNA阳性9例(64.3%);CIN Ⅲ级11例,HPV16、18型DNA阳性8例(72.7%);鳞状细胞癌23例,HPV16、18型DNA阳性17例(73.9%).细胞和活检组织两种标本检出的HPV16、18型DNA阳性率差异无显著性(χ2=1.54, P＞0.05). 结论:FQ-PCR方法检测宫颈细胞标本HPV16、18型感染,具有快速、简便、灵敏度高、特异性强等优点,适用于大规模筛查和在临床日常工作中采用.
목적:탐토실시형광정량취합매련반응(FQ-PCR)검측궁경도편잉여세포내인유두류병독(HPV)16、18형감염,건립쾌속、령민적검측방법적림상의의.방법:채용FQ-PCR기술검측124례이상궁경세포화조직표본HPV16、18형감염상황.결과:세포학진단저도린상상피내병변( LSIL) 45례,기중 FQ-PCR검측궁경세포표본HPV16、18형DNA양성14례(양성솔31.1%);고도린상상피내병변(HSIL) 38례,HPV16、18형DNA양성26례(68.4%);미명학진단의의적불전형린상상피세포(ASCUS) 30례,HPV16、18형DNA양성10례(33.3%);린상세포암9례, HPV16、18형DNA양성8례(88.9%).조직학검사진단CIN Ⅰ급67례,기중 FQ-PCR검측활검조직표본HPV16、18형DNA양성28례 (양성솔41.8%);CIN Ⅱ14례,HPV16、18형DNA양성9례(64.3%);CIN Ⅲ급11례,HPV16、18형DNA양성8례(72.7%);린상세포암23례,HPV16、18형DNA양성17례(73.9%).세포화활검조직량충표본검출적HPV16、18형DNA양성솔차이무현저성(χ2=1.54, P＞0.05). 결론:FQ-PCR방법검측궁경세포표본HPV16、18형감염,구유쾌속、간편、령민도고、특이성강등우점,괄용우대규모사사화재림상일상공작중채용.