分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2004年
6期
44-46,49
,共4页
微相吸附-光谱修正技术(MPASC)%Langmuir吸附聚集%蛋白质%酸性铬蓝K
微相吸附-光譜脩正技術(MPASC)%Langmuir吸附聚集%蛋白質%痠性鉻藍K
미상흡부-광보수정기술(MPASC)%Langmuir흡부취집%단백질%산성락람K
用微相吸附-光谱修正(MPASC)技术研究蛋白质(BSA)与酸性铬蓝K(ACBK)探针分子间的相互作用.通过pH3.5的介质中蛋白质与酸性铬蓝K反应的光谱研究,测定了结合产物的物理化学参数:结合比为n(ACBK):n(BSA)=62:1,平衡常数KBSA-ACBK=2.2×105.BSA-ACBK摩尔吸收系数ε 584=3.9×105L·mol-1·cm-1.该吸附反应用于蛋白质样品测定,结果良好.
用微相吸附-光譜脩正(MPASC)技術研究蛋白質(BSA)與痠性鉻藍K(ACBK)探針分子間的相互作用.通過pH3.5的介質中蛋白質與痠性鉻藍K反應的光譜研究,測定瞭結閤產物的物理化學參數:結閤比為n(ACBK):n(BSA)=62:1,平衡常數KBSA-ACBK=2.2×105.BSA-ACBK摩爾吸收繫數ε 584=3.9×105L·mol-1·cm-1.該吸附反應用于蛋白質樣品測定,結果良好.
용미상흡부-광보수정(MPASC)기술연구단백질(BSA)여산성락람K(ACBK)탐침분자간적상호작용.통과pH3.5적개질중단백질여산성락람K반응적광보연구,측정료결합산물적물이화학삼수:결합비위n(ACBK):n(BSA)=62:1,평형상수KBSA-ACBK=2.2×105.BSA-ACBK마이흡수계수ε 584=3.9×105L·mol-1·cm-1.해흡부반응용우단백질양품측정,결과량호.
