数理医药学杂志
數理醫藥學雜誌
수리의약학잡지
JOURNAL OF MATHEMATICAL MEDICINE
2005年
2期
137-139
,共3页
陈小慧%赵职位%毕勇毅%徐增光%屈雪菊
陳小慧%趙職位%畢勇毅%徐增光%屈雪菊
진소혜%조직위%필용의%서증광%굴설국
苯%苯并(a)芘%正交设计%细胞凋亡
苯%苯併(a)芘%正交設計%細胞凋亡
분%분병(a)비%정교설계%세포조망
目的:研究苯与苯(a)芘对大鼠骨髓细胞的联合毒作用.方法:采用正交设计试验设计方法安排处理因素苯、苯并(a)芘及时间.每个处理因素取3个水平各为0,5,10mM;0,5,10μM;2,4,6h,共18个试验样本.以流式细胞仪检测各样本的细胞凋亡率.结果:仅时间因素与苯因素的主效应有统计学意义,且苯诱导大鼠骨髓细胞的凋亡效应呈浓度效应和时间效应关系,以苯终浓度为10mM处理6h的细胞,检测凋亡率达11.5%.正交分析苯并(a)芘与苯之间无交互作用.结论:在本实验研究水平下体外原代培养的细胞,苯诱导大鼠骨髓细胞凋亡呈剂量效应关系,但未能发现苯并(a)芘对苯诱导骨髓细胞凋亡效应产生影响.
目的:研究苯與苯(a)芘對大鼠骨髓細胞的聯閤毒作用.方法:採用正交設計試驗設計方法安排處理因素苯、苯併(a)芘及時間.每箇處理因素取3箇水平各為0,5,10mM;0,5,10μM;2,4,6h,共18箇試驗樣本.以流式細胞儀檢測各樣本的細胞凋亡率.結果:僅時間因素與苯因素的主效應有統計學意義,且苯誘導大鼠骨髓細胞的凋亡效應呈濃度效應和時間效應關繫,以苯終濃度為10mM處理6h的細胞,檢測凋亡率達11.5%.正交分析苯併(a)芘與苯之間無交互作用.結論:在本實驗研究水平下體外原代培養的細胞,苯誘導大鼠骨髓細胞凋亡呈劑量效應關繫,但未能髮現苯併(a)芘對苯誘導骨髓細胞凋亡效應產生影響.
목적:연구분여분(a)비대대서골수세포적연합독작용.방법:채용정교설계시험설계방법안배처리인소분、분병(a)비급시간.매개처리인소취3개수평각위0,5,10mM;0,5,10μM;2,4,6h,공18개시험양본.이류식세포의검측각양본적세포조망솔.결과:부시간인소여분인소적주효응유통계학의의,차분유도대서골수세포적조망효응정농도효응화시간효응관계,이분종농도위10mM처리6h적세포,검측조망솔체11.5%.정교분석분병(a)비여분지간무교호작용.결론:재본실험연구수평하체외원대배양적세포,분유도대서골수세포조망정제량효응관계,단미능발현분병(a)비대분유도골수세포조망효응산생영향.