CAJ | 학술논문

以纯化的流感病毒颗粒H1N1、H3N2为靶点对噬菌体展示的随机12肽库进行了筛选.经ELISA、神经氨酸酶抑制活性鉴定,获得52个阳性噬菌体克隆.根据测序和氨基酸序列分析,挑选出不同克隆间同源性最高的6条多肽进行化学合成.神经氨酸酶抑制活性实验显示,6条多肽中54-N1和69-N2的抑制活性最强,对N1、N2和乙型流感病毒三种流感病毒神经氨酸酶均有明显的抑制活性,54-N1的IC50值为7.486～14.693 μmol/L,69-N2的IC50值为6.605～13.007 μmol/L.同时,54-N1和69-N2可抑制流感病毒在MDCK细胞中的生长.病毒空斑抑制实验显示,54-N1和69-N2可明显抑制空斑形成的大小和数目.通过分析,54-N1的IC50值为18.38～31.76 μmol/L,69-N2的IC50值为16.56～25.49 μmol/L.两条多肽的浓度在高达10mmol/L时仍对细胞无任何毒性.54-N1和69-N2作为新的流感病毒神经氨酸酶抑制剂,与现有NA抑制剂Oseltamivir进行了比较和讨论,为进一步研制局部应用的广谱抗流感病毒的鼻腔喷雾剂奠定了基础.
이순화적류감병독과립H1N1、H3N2위파점대서균체전시적수궤12태고진행료사선.경ELISA、신경안산매억제활성감정,획득52개양성서균체극륭.근거측서화안기산서렬분석,도선출불동극륭간동원성최고적6조다태진행화학합성.신경안산매억제활성실험현시,6조다태중54-N1화69-N2적억제활성최강,대N1、N2화을형류감병독삼충류감병독신경안산매균유명현적억제활성,54-N1적IC50치위7.486～14.693 μmol/L,69-N2적IC50치위6.605～13.007 μmol/L.동시,54-N1화69-N2가억제류감병독재MDCK세포중적생장.병독공반억제실험현시,54-N1화69-N2가명현억제공반형성적대소화수목.통과분석,54-N1적IC50치위18.38～31.76 μmol/L,69-N2적IC50치위16.56～25.49 μmol/L.량조다태적농도재고체10mmol/L시잉대세포무임하독성.54-N1화69-N2작위신적류감병독신경안산매억제제,여현유NA억제제Oseltamivir진행료비교화토론,위진일보연제국부응용적엄보항류감병독적비강분무제전정료기출.