遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2008年
3期
373-379
,共7页
胡银岗%林凡云%王士强%何蓓如
鬍銀崗%林凡雲%王士彊%何蓓如
호은강%림범운%왕사강%하배여
糜子%MYB转录因子%基因克隆%表达模式%进化分析
糜子%MYB轉錄因子%基因剋隆%錶達模式%進化分析
미자%MYB전록인자%기인극륭%표체모식%진화분석
根据在糜子抗旱节水分子基础研究中获得的一个糜子MYB基因的EST序列,以其序列及水稻MYB18基因的序列为基础设计引物,扩增得到1 739 bp的全长基因组序列.序列分析表明,其包含121 bp(347~467 bp)和93 bp(599~691 bp)的两个内含子,3个外显子;全长cDNA序列为1 525 bp,其中3'非翻译区为212 bp,5'非翻译区为41 bp,编码区为1 272 bp,共编码424个氨基酸,C-端存在一个丝氨酸(Ser,S)丰富区.该基因具有两个典型的MYB类转录因子基因的DNA结合区(DNA-binding domain),分别为13~63、66~114位氨基酸,属于典型的R2R3-MYB转录因子.对其与水稻、玉米、火炬松、拟南芥、辣椒、陆地棉、大麦及茄子等9种植物的MYB基因的R2,R3重复区的氨基酸序列多重比较,表明R2R3重复序列在植物中具有较高的保守性;基于氨基酸序列的编码区系统进化树分析表明,不同植物的MYB基因遗传分化很大,序列相似性为32%~84%,其中糜子MYB基因与水稻的MYB18相似程度最高(84%),与大麦和玉米的相似性分别为46%和41%.通过半定量RT-PCR对其表达模式分析表明,该基因在水分胁迫和干旱后复水条件下上调表达,与糜子抗早节水紧密相关.该基因的克隆为进一步探讨利用该基因改良其他植物的抗旱节水性奠定了良好的基础.
根據在糜子抗旱節水分子基礎研究中穫得的一箇糜子MYB基因的EST序列,以其序列及水稻MYB18基因的序列為基礎設計引物,擴增得到1 739 bp的全長基因組序列.序列分析錶明,其包含121 bp(347~467 bp)和93 bp(599~691 bp)的兩箇內含子,3箇外顯子;全長cDNA序列為1 525 bp,其中3'非翻譯區為212 bp,5'非翻譯區為41 bp,編碼區為1 272 bp,共編碼424箇氨基痠,C-耑存在一箇絲氨痠(Ser,S)豐富區.該基因具有兩箇典型的MYB類轉錄因子基因的DNA結閤區(DNA-binding domain),分彆為13~63、66~114位氨基痠,屬于典型的R2R3-MYB轉錄因子.對其與水稻、玉米、火炬鬆、擬南芥、辣椒、陸地棉、大麥及茄子等9種植物的MYB基因的R2,R3重複區的氨基痠序列多重比較,錶明R2R3重複序列在植物中具有較高的保守性;基于氨基痠序列的編碼區繫統進化樹分析錶明,不同植物的MYB基因遺傳分化很大,序列相似性為32%~84%,其中糜子MYB基因與水稻的MYB18相似程度最高(84%),與大麥和玉米的相似性分彆為46%和41%.通過半定量RT-PCR對其錶達模式分析錶明,該基因在水分脅迫和榦旱後複水條件下上調錶達,與糜子抗早節水緊密相關.該基因的剋隆為進一步探討利用該基因改良其他植物的抗旱節水性奠定瞭良好的基礎.
근거재미자항한절수분자기출연구중획득적일개미자MYB기인적EST서렬,이기서렬급수도MYB18기인적서렬위기출설계인물,확증득도1 739 bp적전장기인조서렬.서렬분석표명,기포함121 bp(347~467 bp)화93 bp(599~691 bp)적량개내함자,3개외현자;전장cDNA서렬위1 525 bp,기중3'비번역구위212 bp,5'비번역구위41 bp,편마구위1 272 bp,공편마424개안기산,C-단존재일개사안산(Ser,S)봉부구.해기인구유량개전형적MYB류전록인자기인적DNA결합구(DNA-binding domain),분별위13~63、66~114위안기산,속우전형적R2R3-MYB전록인자.대기여수도、옥미、화거송、의남개、랄초、륙지면、대맥급가자등9충식물적MYB기인적R2,R3중복구적안기산서렬다중비교,표명R2R3중복서렬재식물중구유교고적보수성;기우안기산서렬적편마구계통진화수분석표명,불동식물적MYB기인유전분화흔대,서렬상사성위32%~84%,기중미자MYB기인여수도적MYB18상사정도최고(84%),여대맥화옥미적상사성분별위46%화41%.통과반정량RT-PCR대기표체모식분석표명,해기인재수분협박화간한후복수조건하상조표체,여미자항조절수긴밀상관.해기인적극륭위진일보탐토이용해기인개량기타식물적항한절수성전정료량호적기출.