中国粮油学报
中國糧油學報
중국량유학보
JOURNAL OF THE CHINESE CEREALS AND OILS ASSOCIATION
2008年
1期
185-188
,共4页
固相萃取%气质联用色谱法%除草剂%残留分析%粮谷
固相萃取%氣質聯用色譜法%除草劑%殘留分析%糧穀
고상췌취%기질련용색보법%제초제%잔류분석%량곡
探讨了粮谷中2,4,5-三氯苯氧基乙酸(2,4,5-涕)、二氯喹啉酸(快杀稗)、3-异丙基-(1H)-苯并-2,1,3-噻二嗪-4-酮-2,2-二氧化物(灭草松)、3-6-二氯-2甲样机苯甲酸(麦草威)、2-甲基氯苯氧乙酸(2甲4氯)5种酸性除草剂的残留量的测定方法.采用溶剂加速萃取技术(ASE)和CLNpak EV-2000柱和CLNpak EV-G柱对样品进行凝胶渗透萃取、净化,并用DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)柱,以GC-MSD-SIM方式进行分析,5种除草剂的在0.01～0.50 μg/g添加范围内的回收率为92.59%～101.16%.相对标准偏差为0.6%～4.2%,检出限为0.01～0.02 μg/g,该方法完全能满足残留检测要求.
探討瞭糧穀中2,4,5-三氯苯氧基乙痠(2,4,5-涕)、二氯喹啉痠(快殺稗)、3-異丙基-(1H)-苯併-2,1,3-噻二嗪-4-酮-2,2-二氧化物(滅草鬆)、3-6-二氯-2甲樣機苯甲痠(麥草威)、2-甲基氯苯氧乙痠(2甲4氯)5種痠性除草劑的殘留量的測定方法.採用溶劑加速萃取技術(ASE)和CLNpak EV-2000柱和CLNpak EV-G柱對樣品進行凝膠滲透萃取、淨化,併用DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)柱,以GC-MSD-SIM方式進行分析,5種除草劑的在0.01～0.50 μg/g添加範圍內的迴收率為92.59%～101.16%.相對標準偏差為0.6%～4.2%,檢齣限為0.01～0.02 μg/g,該方法完全能滿足殘留檢測要求.
탐토료량곡중2,4,5-삼록분양기을산(2,4,5-체)、이록규람산(쾌살패)、3-이병기-(1H)-분병-2,1,3-새이진-4-동-2,2-이양화물(멸초송)、3-6-이록-2갑양궤분갑산(맥초위)、2-갑기록분양을산(2갑4록)5충산성제초제적잔류량적측정방법.채용용제가속췌취기술(ASE)화CLNpak EV-2000주화CLNpak EV-G주대양품진행응효삼투췌취、정화,병용DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)주,이GC-MSD-SIM방식진행분석,5충제초제적재0.01～0.50 μg/g첨가범위내적회수솔위92.59%～101.16%.상대표준편차위0.6%～4.2%,검출한위0.01～0.02 μg/g,해방법완전능만족잔류검측요구.
