中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
2008年
19期
1641-1644
,共4页
杨希雄%陈军%胡君寅%蔡宝昌%龚芳
楊希雄%陳軍%鬍君寅%蔡寶昌%龔芳
양희웅%진군%호군인%채보창%공방
高效液相色谱法%马钱子%脂质体%马钱子碱%士的宁%含量测定
高效液相色譜法%馬錢子%脂質體%馬錢子堿%士的寧%含量測定
고효액상색보법%마전자%지질체%마전자감%사적저%함량측정
目的:采用高效液相色谱法测定马钱予总生物碱脂质体中马钱子碱和士的宁的含量.方法:马钱子总生物碱脂质体与甲醇按1:9混合后离心取上清液用甲醇稀释进样.色谱条件:采用Lichrospher C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合(用10%磷酸调pH值2.8)(24:76)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,结果:马钱子碱、士的宁的线性范围均为1~20 nag·L~,,.=0.999 9.低、中,高浓度士的宁平均加样回收率分别为(101.2±1.8)%,(99.2±1.3)%,(99.1±1.2)%(n=3);低、中、高浓度马钱子碱的加样回收率分别为(103.9±2.8)%,(100.4±0.4)%,(102.7±1.2)%(n=3).结论:本方法操作简便,是在药典方法基础上的改进,可用于控制马钱子总生物碱脂质体的质量.
目的:採用高效液相色譜法測定馬錢予總生物堿脂質體中馬錢子堿和士的寧的含量.方法:馬錢子總生物堿脂質體與甲醇按1:9混閤後離心取上清液用甲醇稀釋進樣.色譜條件:採用Lichrospher C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺痠鈉與0.02 mol·L-1燐痠二氫鉀等量混閤(用10%燐痠調pH值2.8)(24:76)為流動相,流速1.0 mL·min-1,檢測波長254 nm,柱溫30℃,結果:馬錢子堿、士的寧的線性範圍均為1~20 nag·L~,,.=0.999 9.低、中,高濃度士的寧平均加樣迴收率分彆為(101.2±1.8)%,(99.2±1.3)%,(99.1±1.2)%(n=3);低、中、高濃度馬錢子堿的加樣迴收率分彆為(103.9±2.8)%,(100.4±0.4)%,(102.7±1.2)%(n=3).結論:本方法操作簡便,是在藥典方法基礎上的改進,可用于控製馬錢子總生物堿脂質體的質量.
목적:채용고효액상색보법측정마전여총생물감지질체중마전자감화사적저적함량.방법:마전자총생물감지질체여갑순안1:9혼합후리심취상청액용갑순희석진양.색보조건:채용Lichrospher C18주(4.6 mm×250 mm,5μm),을정-0.01mol·L-1경완광산납여0.02 mol·L-1린산이경갑등량혼합(용10%린산조pH치2.8)(24:76)위류동상,류속1.0 mL·min-1,검측파장254 nm,주온30℃,결과:마전자감、사적저적선성범위균위1~20 nag·L~,,.=0.999 9.저、중,고농도사적저평균가양회수솔분별위(101.2±1.8)%,(99.2±1.3)%,(99.1±1.2)%(n=3);저、중、고농도마전자감적가양회수솔분별위(103.9±2.8)%,(100.4±0.4)%,(102.7±1.2)%(n=3).결론:본방법조작간편,시재약전방법기출상적개진,가용우공제마전자총생물감지질체적질량.