大连医科大学学报
大連醫科大學學報
대련의과대학학보
JOURNAL OF DALIAN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
1期
35-39,44
,共6页
卵巢肿瘤%多药耐药%mdr1/P-gp
卵巢腫瘤%多藥耐藥%mdr1/P-gp
란소종류%다약내약%mdr1/P-gp
[目的]探讨mdr1基因编码的P-糖蛋白(mdr1/P-gp)在阿霉素(ADR)诱导的卵巢癌多药耐药细胞中的作用.[方法]MTT法检测药物对敏感细胞株(SK-OV-3)和诱导的耐药细胞株(SK-OV-3/adr)的半数致死浓度(IC50),计算耐药指数(RI)和加逆转剂后的逆转倍数,荧光显微镜观察不同时间细胞内的药物含量变化,荧光分光光度法测定细胞内ADR的含量,RT-PCR和Western blot法检测细胞耐药前后mdr1/P-gp的变化.[结果]对阿霉素、长春新碱、紫杉醇和足叶乙甙,SK-OV-3/adr细胞株的IC50均有明显增加,RI分别为58.4、122.6、41.0和43.7,逆转倍数分别为20.5、66.9、11.3和18.1.30、60、120 min SK-OV-3细胞株ADR含量分别是SK-OV-3/adr细胞株的3.7[(191.9±1.7)/(51.7±6.3)ng/mL]、5.9[(285.3±4.0)/(48.2±2.8)ng/mL]和8.6[(447.8±1.3)/(52.0±1.8)ng/mL]倍,二者比较差异有非常显著性意义(P<0.01).P-gp竞争性逆转剂(Ver)作用30、60、120 min后SK-OV-3/adr细胞ADR含量提高了1.6、2.7和5.1倍,与逆转前相比差异有非常显著性意义(P<0.01).RT-PCR和Western blot结果显示SK-OV-3/adr细胞mdr1/P-gp均表达阳性,SK-OV-3细胞mdr1/P-gp表达阴性.[结论]mdr1/P-gp在ADR诱导的SK-OV-3/adr细胞多药耐药机制中起重要作用.
[目的]探討mdr1基因編碼的P-糖蛋白(mdr1/P-gp)在阿黴素(ADR)誘導的卵巢癌多藥耐藥細胞中的作用.[方法]MTT法檢測藥物對敏感細胞株(SK-OV-3)和誘導的耐藥細胞株(SK-OV-3/adr)的半數緻死濃度(IC50),計算耐藥指數(RI)和加逆轉劑後的逆轉倍數,熒光顯微鏡觀察不同時間細胞內的藥物含量變化,熒光分光光度法測定細胞內ADR的含量,RT-PCR和Western blot法檢測細胞耐藥前後mdr1/P-gp的變化.[結果]對阿黴素、長春新堿、紫杉醇和足葉乙甙,SK-OV-3/adr細胞株的IC50均有明顯增加,RI分彆為58.4、122.6、41.0和43.7,逆轉倍數分彆為20.5、66.9、11.3和18.1.30、60、120 min SK-OV-3細胞株ADR含量分彆是SK-OV-3/adr細胞株的3.7[(191.9±1.7)/(51.7±6.3)ng/mL]、5.9[(285.3±4.0)/(48.2±2.8)ng/mL]和8.6[(447.8±1.3)/(52.0±1.8)ng/mL]倍,二者比較差異有非常顯著性意義(P<0.01).P-gp競爭性逆轉劑(Ver)作用30、60、120 min後SK-OV-3/adr細胞ADR含量提高瞭1.6、2.7和5.1倍,與逆轉前相比差異有非常顯著性意義(P<0.01).RT-PCR和Western blot結果顯示SK-OV-3/adr細胞mdr1/P-gp均錶達暘性,SK-OV-3細胞mdr1/P-gp錶達陰性.[結論]mdr1/P-gp在ADR誘導的SK-OV-3/adr細胞多藥耐藥機製中起重要作用.
[목적]탐토mdr1기인편마적P-당단백(mdr1/P-gp)재아매소(ADR)유도적란소암다약내약세포중적작용.[방법]MTT법검측약물대민감세포주(SK-OV-3)화유도적내약세포주(SK-OV-3/adr)적반수치사농도(IC50),계산내약지수(RI)화가역전제후적역전배수,형광현미경관찰불동시간세포내적약물함량변화,형광분광광도법측정세포내ADR적함량,RT-PCR화Western blot법검측세포내약전후mdr1/P-gp적변화.[결과]대아매소、장춘신감、자삼순화족협을대,SK-OV-3/adr세포주적IC50균유명현증가,RI분별위58.4、122.6、41.0화43.7,역전배수분별위20.5、66.9、11.3화18.1.30、60、120 min SK-OV-3세포주ADR함량분별시SK-OV-3/adr세포주적3.7[(191.9±1.7)/(51.7±6.3)ng/mL]、5.9[(285.3±4.0)/(48.2±2.8)ng/mL]화8.6[(447.8±1.3)/(52.0±1.8)ng/mL]배,이자비교차이유비상현저성의의(P<0.01).P-gp경쟁성역전제(Ver)작용30、60、120 min후SK-OV-3/adr세포ADR함량제고료1.6、2.7화5.1배,여역전전상비차이유비상현저성의의(P<0.01).RT-PCR화Western blot결과현시SK-OV-3/adr세포mdr1/P-gp균표체양성,SK-OV-3세포mdr1/P-gp표체음성.[결론]mdr1/P-gp재ADR유도적SK-OV-3/adr세포다약내약궤제중기중요작용.
