天津药学
天津藥學
천진약학
TIANJIN PHARMACY
2010年
2期
10-13
,共4页
郑新元%魏超%张茉%王杰%吕曙华
鄭新元%魏超%張茉%王傑%呂曙華
정신원%위초%장말%왕걸%려서화
乌鸡白凤片%薄层色谱法%高效液相色谱法
烏鷄白鳳片%薄層色譜法%高效液相色譜法
오계백봉편%박층색보법%고효액상색보법
目的:完善乌鸡白凤片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别处方中的丹参、甘草、人参、当归及川芎;采用高效液相色谱法测定处方中白芍的含量.色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-磷酸盐缓冲液[0.067 mol/L磷酸氢二钠-0.067 mol/L磷酸二氢钾(5:1)配制成pH 7.4缓冲液I(13:87)为流动相,检测波长为230nm,,结果:在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清楚,分离效果较好;HPLC方法学考查显示处方中芍药苷在0.063～0.6325μg范围内峰面积与其进样量线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为101.57%(n=6),RSD为1.4%.结论:该方法快捷、准确,能够更加确切地反应制剂质量的真实情况.
目的:完善烏鷄白鳳片的質量控製方法.方法:採用薄層色譜法鑒彆處方中的丹參、甘草、人參、噹歸及川芎;採用高效液相色譜法測定處方中白芍的含量.色譜條件:以十八烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑,以乙腈-燐痠鹽緩遲液[0.067 mol/L燐痠氫二鈉-0.067 mol/L燐痠二氫鉀(5:1)配製成pH 7.4緩遲液I(13:87)為流動相,檢測波長為230nm,,結果:在選定的薄層色譜條件下,層析斑點清楚,分離效果較好;HPLC方法學攷查顯示處方中芍藥苷在0.063～0.6325μg範圍內峰麵積與其進樣量線性關繫良好,r=0.9999,平均加樣迴收率為101.57%(n=6),RSD為1.4%.結論:該方法快捷、準確,能夠更加確切地反應製劑質量的真實情況.
목적:완선오계백봉편적질량공제방법.방법:채용박층색보법감별처방중적단삼、감초、인삼、당귀급천궁;채용고효액상색보법측정처방중백작적함량.색보조건:이십팔완기규완건합규효위전충제,이을정-린산염완충액[0.067 mol/L린산경이납-0.067 mol/L린산이경갑(5:1)배제성pH 7.4완충액I(13:87)위류동상,검측파장위230nm,,결과:재선정적박층색보조건하,층석반점청초,분리효과교호;HPLC방법학고사현시처방중작약감재0.063～0.6325μg범위내봉면적여기진양량선성관계량호,r=0.9999,평균가양회수솔위101.57%(n=6),RSD위1.4%.결론:해방법쾌첩、준학,능구경가학절지반응제제질량적진실정황.
