稀有金属
稀有金屬
희유금속
CHINESE JOURNAL OF RARE METALS
2010年
6期
875-879
,共5页
微波介质陶瓷%钛酸铅%烧绿石结构%掺杂
微波介質陶瓷%鈦痠鉛%燒綠石結構%摻雜
미파개질도자%태산연%소록석결구%참잡
以新型的具有中介电常数的Y2Ti2O7系微波介质陶瓷为研究基体,选用PbTiO3为改性添加剂,采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、网络分析仪和阻抗分析仪等现代测试仪器对材料的性能进行了表征,重点研究了PbTiO3掺杂后陶瓷材料的物相组成和介电性能.结果表明:PbTiO3掺杂没有改变材料的主晶相,仍为A2B2O7型烧绿石结构,由此推测PbTiO3可能固溶到Y2Ti2O7陶瓷晶格中.Pb2+占据Y3+所在的A位,且同时产生新的空位缺陷,破坏了材料的有序度,提高了晶格扩散速率,有效降低了陶瓷的烧结温度.少量Pb元素的加入使材料的晶胞常数增大,单位晶胞体积变大,Ti4+具有更大的运动空间,提高了材料本身的离子总极化率,从而提高材料的介电性能,尤其是介电常数值.当PbTiO3掺杂量为2%时,在1345℃下烧结,介电性能较好:εT=56.4,tanδ=1.21×10-3,Q×f=4776GHz.
以新型的具有中介電常數的Y2Ti2O7繫微波介質陶瓷為研究基體,選用PbTiO3為改性添加劑,採用X射線衍射儀、掃描電子顯微鏡、網絡分析儀和阻抗分析儀等現代測試儀器對材料的性能進行瞭錶徵,重點研究瞭PbTiO3摻雜後陶瓷材料的物相組成和介電性能.結果錶明:PbTiO3摻雜沒有改變材料的主晶相,仍為A2B2O7型燒綠石結構,由此推測PbTiO3可能固溶到Y2Ti2O7陶瓷晶格中.Pb2+佔據Y3+所在的A位,且同時產生新的空位缺陷,破壞瞭材料的有序度,提高瞭晶格擴散速率,有效降低瞭陶瓷的燒結溫度.少量Pb元素的加入使材料的晶胞常數增大,單位晶胞體積變大,Ti4+具有更大的運動空間,提高瞭材料本身的離子總極化率,從而提高材料的介電性能,尤其是介電常數值.噹PbTiO3摻雜量為2%時,在1345℃下燒結,介電性能較好:εT=56.4,tanδ=1.21×10-3,Q×f=4776GHz.
이신형적구유중개전상수적Y2Ti2O7계미파개질도자위연구기체,선용PbTiO3위개성첨가제,채용X사선연사의、소묘전자현미경、망락분석의화조항분석의등현대측시의기대재료적성능진행료표정,중점연구료PbTiO3참잡후도자재료적물상조성화개전성능.결과표명:PbTiO3참잡몰유개변재료적주정상,잉위A2B2O7형소록석결구,유차추측PbTiO3가능고용도Y2Ti2O7도자정격중.Pb2+점거Y3+소재적A위,차동시산생신적공위결함,파배료재료적유서도,제고료정격확산속솔,유효강저료도자적소결온도.소량Pb원소적가입사재료적정포상수증대,단위정포체적변대,Ti4+구유경대적운동공간,제고료재료본신적리자총겁화솔,종이제고재료적개전성능,우기시개전상수치.당PbTiO3참잡량위2%시,재1345℃하소결,개전성능교호:εT=56.4,tanδ=1.21×10-3,Q×f=4776GHz.