广西医学
廣西醫學
엄서의학
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
2011年
7期
882-884
,共3页
覃振明%孔晓龙%莫凤珍%梁凯%黄绍德
覃振明%孔曉龍%莫鳳珍%樑凱%黃紹德
담진명%공효룡%막봉진%량개%황소덕
软坚护肝片%苦参碱%氧化苦参碱%高效液相色谱法
軟堅護肝片%苦參堿%氧化苦參堿%高效液相色譜法
연견호간편%고삼감%양화고삼감%고효액상색보법
目的 测定软坚护肝片中苦参碱和氧化苦参碱的含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,色谱柱为Inertsil C18(4.5 mm×150 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(7 ∶93,三乙胺为磷酸量的2.0倍);流速1.0 ml/min;检测波长210 nm;进样量20 μl.结果 苦参碱在0.010～0.120 mg/ml范围内进样浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.66%,相对标准偏差(RSD)0.99%(n=6);氧化苦参碱在0.005～0.020 mg/ml范围内进样浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.66%,RSD 1.70%(n=6).软坚护肝片中苦参碱和氧化苦参碱的平均含量分别为0.70 mg/片、0.12 mg/片.结论 该方法准确、稳定、可靠,可用于软坚护肝片的质量评价.
目的 測定軟堅護肝片中苦參堿和氧化苦參堿的含量.方法 採用高效液相色譜法(HPLC)進行測定,色譜柱為Inertsil C18(4.5 mm×150 mm,5 μm);流動相為乙腈-0.2%燐痠溶液(7 ∶93,三乙胺為燐痠量的2.0倍);流速1.0 ml/min;檢測波長210 nm;進樣量20 μl.結果 苦參堿在0.010～0.120 mg/ml範圍內進樣濃度與峰麵積呈良好線性關繫(r=0.9999),平均迴收率為99.66%,相對標準偏差(RSD)0.99%(n=6);氧化苦參堿在0.005～0.020 mg/ml範圍內進樣濃度與峰麵積呈良好線性關繫(r=0.9999),平均迴收率為99.66%,RSD 1.70%(n=6).軟堅護肝片中苦參堿和氧化苦參堿的平均含量分彆為0.70 mg/片、0.12 mg/片.結論 該方法準確、穩定、可靠,可用于軟堅護肝片的質量評價.
목적 측정연견호간편중고삼감화양화고삼감적함량.방법 채용고효액상색보법(HPLC)진행측정,색보주위Inertsil C18(4.5 mm×150 mm,5 μm);류동상위을정-0.2%린산용액(7 ∶93,삼을알위린산량적2.0배);류속1.0 ml/min;검측파장210 nm;진양량20 μl.결과 고삼감재0.010～0.120 mg/ml범위내진양농도여봉면적정량호선성관계(r=0.9999),평균회수솔위99.66%,상대표준편차(RSD)0.99%(n=6);양화고삼감재0.005～0.020 mg/ml범위내진양농도여봉면적정량호선성관계(r=0.9999),평균회수솔위99.66%,RSD 1.70%(n=6).연견호간편중고삼감화양화고삼감적평균함량분별위0.70 mg/편、0.12 mg/편.결론 해방법준학、은정、가고,가용우연견호간편적질량평개.
