CAJ | 학술논문

目的:本实验通过反转录聚合酶链反应,测定不同浓度的重组人骨形成蛋白2(rhBMP2)对人牙周膜成纤维细胞中cbfαlmRNA在不同作用时间点表达,了解rhBMP2对骨改建过程的调控.方法:原代培养人牙周膜成纤维细胞,取生长良好的第6代细胞,分别用25ng/ml、50ng/ml及100ng/ml的rhBMP2作用于细胞,于作用1、3、5、7天后收集细胞.反转录聚合酶链反应检测各组细胞4个时间作用点cbfα1 mRNA含量,PCR产物1%琼脂糖凝胶电泳后,采用Image Pr0 Plus5.0图像分析软件对电泳胶带亮度进行分析.结果:不同浓度rhBMP2对cbfα1mRNA的表达均表现为初期降低,而后明显增高,至峰值后回落.不同浓度对cbfα1 mRNA表达上调的峰值没有明显差异.100ng/ml和50ng/ml的rhBMP2浓度组能够较快地上调cbfα1mRNA表达至峰值,然后100ng/ml组表现为缓慢下降,50ng/ml组迅速回落;25ng/ml组较慢上调cbfα1mRNA的表达至峰值后,迅速回落.结论:①根据实验各组中cbfα1的表达变化,提示笔者BMP2可以上调HPDLfs中cbfα1的转录水平,并且对cbfα1的表达调控主要为启动作用,cbfα1的表达增高幅度似乎与rhBMP2浓度并不相关.②高浓度组对cbfα1的上调作用迅速而持久,低浓度组的作用则相对迟缓而短暂.提示笔者BMP2可能通过上调cbfα1的表达而促进HPDLfs向成骨细胞转化.
목적:본실험통과반전록취합매련반응,측정불동농도적중조인골형성단백2(rhBMP2)대인아주막성섬유세포중cbfαlmRNA재불동작용시간점표체,료해rhBMP2대골개건과정적조공.방법:원대배양인아주막성섬유세포,취생장량호적제6대세포,분별용25ng/ml、50ng/ml급100ng/ml적rhBMP2작용우세포,우작용1、3、5、7천후수집세포.반전록취합매련반응검측각조세포4개시간작용점cbfα1 mRNA함량,PCR산물1%경지당응효전영후,채용Image Pr0 Plus5.0도상분석연건대전영효대량도진행분석.결과:불동농도rhBMP2대cbfα1mRNA적표체균표현위초기강저,이후명현증고,지봉치후회락.불동농도대cbfα1 mRNA표체상조적봉치몰유명현차이.100ng/ml화50ng/ml적rhBMP2농도조능구교쾌지상조cbfα1mRNA표체지봉치,연후100ng/ml조표현위완만하강,50ng/ml조신속회락;25ng/ml조교만상조cbfα1mRNA적표체지봉치후,신속회락.결론:①근거실험각조중cbfα1적표체변화,제시필자BMP2가이상조HPDLfs중cbfα1적전록수평,병차대cbfα1적표체조공주요위계동작용,cbfα1적표체증고폭도사호여rhBMP2농도병불상관.②고농도조대cbfα1적상조작용신속이지구,저농도조적작용칙상대지완이단잠.제시필자BMP2가능통과상조cbfα1적표체이촉진HPDLfs향성골세포전화.