海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
8期
71-73
,共3页
黄芩苷%多壁碳纳米管修饰玻碳电极%电化学行为%伏安法%清开灵注射液
黃芩苷%多壁碳納米管脩飾玻碳電極%電化學行為%伏安法%清開靈註射液
황금감%다벽탄납미관수식파탄전겁%전화학행위%복안법%청개령주사액
目的 建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法.方法 采用循环伏安法研究黄芩苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其电极反应机理,以差示脉冲伏安法建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法.结果 在优化的条件下,电化学信号强度电流值I与黄苓苷浓度在1×10-9～5×10-7mol·L-1和6×10-7～5×10-6mol·L-1范围呈线性关系,相关系数为0.9956和0.9934.该方法的黄芩苷浓度检出限为1×10-10mol·L-1,平行测定6次得RSD为1.04％,回收率为98.0～102.0％.结论 利用多壁碳纳米管修饰的玻碳电极分析法,建立了测定黄酮类药物黄芩苷的含量新方法,并应用于清开灵注射液中黄苓提取物(黄芩苷计）的含量测定,结果令人满意.
目的 建立瞭檢測黃芩苷含量的電化學分析新方法.方法 採用循環伏安法研究黃芩苷在多壁碳納米管脩飾玻碳電極上的電化學行為及其電極反應機理,以差示脈遲伏安法建立瞭檢測黃芩苷含量的電化學分析新方法.結果 在優化的條件下,電化學信號彊度電流值I與黃苓苷濃度在1×10-9～5×10-7mol·L-1和6×10-7～5×10-6mol·L-1範圍呈線性關繫,相關繫數為0.9956和0.9934.該方法的黃芩苷濃度檢齣限為1×10-10mol·L-1,平行測定6次得RSD為1.04％,迴收率為98.0～102.0％.結論 利用多壁碳納米管脩飾的玻碳電極分析法,建立瞭測定黃酮類藥物黃芩苷的含量新方法,併應用于清開靈註射液中黃苓提取物(黃芩苷計）的含量測定,結果令人滿意.
목적 건립료검측황금감함량적전화학분석신방법.방법 채용순배복안법연구황금감재다벽탄납미관수식파탄전겁상적전화학행위급기전겁반응궤리,이차시맥충복안법건립료검측황금감함량적전화학분석신방법.결과 재우화적조건하,전화학신호강도전류치I여황령감농도재1×10-9～5×10-7mol·L-1화6×10-7～5×10-6mol·L-1범위정선성관계,상관계수위0.9956화0.9934.해방법적황금감농도검출한위1×10-10mol·L-1,평행측정6차득RSD위1.04％,회수솔위98.0～102.0％.결론 이용다벽탄납미관수식적파탄전겁분석법,건립료측정황동류약물황금감적함량신방법,병응용우청개령주사액중황령제취물(황금감계）적함량측정,결과령인만의.
