生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2011年
9期
86-89
,共4页
江程记%高建明%刘巧莲%代真真%郑金龙%易克贤
江程記%高建明%劉巧蓮%代真真%鄭金龍%易剋賢
강정기%고건명%류교련%대진진%정금룡%역극현
ApCl基因%抗旱%抗盐%巴斯德毕赤酵母%生物抗逆
ApCl基因%抗旱%抗鹽%巴斯德畢赤酵母%生物抗逆
ApCl기인%항한%항염%파사덕필적효모%생물항역
为了研究ApCl基因的功能,应用基因重组技术将ApCl基因片段克隆入大肠埃希菌—酵母穿梭质拉pGAPZαA,构建重组真核表达质拉pGAPZαA-ApCl,电转化巴斯德单赤酵母GS115,Zeocin筛选出阳性克隆转化子.通过比较转化空载体pGAPZaA和重组载体pGAPZαA-ApCl的不同菌株分别在含有高盐和高山梨醇浓度的液体培养基中生长情况,发现毕赤酵母GS115在转化ApCl基因后其抗旱、抗盐能力显著提高(约3倍),进一步验证了ApCl基因对提高生物抗逆能力有显著作用,为将来分离该蛋白及进一步研究奠定基础.
為瞭研究ApCl基因的功能,應用基因重組技術將ApCl基因片段剋隆入大腸埃希菌—酵母穿梭質拉pGAPZαA,構建重組真覈錶達質拉pGAPZαA-ApCl,電轉化巴斯德單赤酵母GS115,Zeocin篩選齣暘性剋隆轉化子.通過比較轉化空載體pGAPZaA和重組載體pGAPZαA-ApCl的不同菌株分彆在含有高鹽和高山梨醇濃度的液體培養基中生長情況,髮現畢赤酵母GS115在轉化ApCl基因後其抗旱、抗鹽能力顯著提高(約3倍),進一步驗證瞭ApCl基因對提高生物抗逆能力有顯著作用,為將來分離該蛋白及進一步研究奠定基礎.
위료연구ApCl기인적공능,응용기인중조기술장ApCl기인편단극륭입대장애희균—효모천사질랍pGAPZαA,구건중조진핵표체질랍pGAPZαA-ApCl,전전화파사덕단적효모GS115,Zeocin사선출양성극륭전화자.통과비교전화공재체pGAPZaA화중조재체pGAPZαA-ApCl적불동균주분별재함유고염화고산리순농도적액체배양기중생장정황,발현필적효모GS115재전화ApCl기인후기항한、항염능력현저제고(약3배),진일보험증료ApCl기인대제고생물항역능력유현저작용,위장래분리해단백급진일보연구전정기출.
