华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2011年
6期
674-677
,共4页
细胞培养%细胞活性%内皮细胞%平阳霉素%静脉畸形
細胞培養%細胞活性%內皮細胞%平暘黴素%靜脈畸形
세포배양%세포활성%내피세포%평양매소%정맥기형
目的 观察平阳霉素(PYM)对体外培养的人静脉畸形内皮细胞(human venous malformation endothelial cells,HVMECs)增殖活性和细胞形态的影响.方法 采用组织块培养法,从人静脉畸形组织中培养人静脉畸形内皮细胞(HVMECs).采用CCK-8(cell counting kit-8)试剂盒检测不同浓度PYM(0.01~1 000 μg/mL)作用不同时间(6、12、18、24、48 h)后 HVMECs的生长抑制率.同时,通过倒置相差显微镜和扫描电镜观察内皮细胞形态.结果 0.01、1、10、1 000 μg/mL PYM 作用内皮细胞6 h后,细胞活性为对照组的(91.3±0.4)%、(82.4±0.5)%、(75.2±0.1)%、(28.3±0.5)%.5、10、1 000 μg/mL PYM作用内皮细胞24 h后细胞增殖活性分别为对照组的(75.0±0.3)%、(58.4±0.5)%、(2.0±0.5)%(均P＜0.01).＞10 μg/mL PYM对内皮细胞活性抑制较严重.0.01 μg/mL PYM作用于内皮细胞24 h后,细胞未见明显改变,1 μg/mL PYM作用细胞24 h后,细胞内线粒体等细胞器肿胀较明显,10 μg/mL PYM作用于内皮细胞24 h后可见内皮细胞空泡性变,胞质水肿,核膜皱缩,染色质浓缩,核仁趋边.结论 平阳霉素对人静脉畸形内皮细胞的增殖具有抑制作用,与剂量、时间呈正相关.在体外实验中PYM能诱导静脉畸形内皮细胞形态呈现凋亡样改变.
目的 觀察平暘黴素(PYM)對體外培養的人靜脈畸形內皮細胞(human venous malformation endothelial cells,HVMECs)增殖活性和細胞形態的影響.方法 採用組織塊培養法,從人靜脈畸形組織中培養人靜脈畸形內皮細胞(HVMECs).採用CCK-8(cell counting kit-8)試劑盒檢測不同濃度PYM(0.01~1 000 μg/mL)作用不同時間(6、12、18、24、48 h)後 HVMECs的生長抑製率.同時,通過倒置相差顯微鏡和掃描電鏡觀察內皮細胞形態.結果 0.01、1、10、1 000 μg/mL PYM 作用內皮細胞6 h後,細胞活性為對照組的(91.3±0.4)%、(82.4±0.5)%、(75.2±0.1)%、(28.3±0.5)%.5、10、1 000 μg/mL PYM作用內皮細胞24 h後細胞增殖活性分彆為對照組的(75.0±0.3)%、(58.4±0.5)%、(2.0±0.5)%(均P＜0.01).＞10 μg/mL PYM對內皮細胞活性抑製較嚴重.0.01 μg/mL PYM作用于內皮細胞24 h後,細胞未見明顯改變,1 μg/mL PYM作用細胞24 h後,細胞內線粒體等細胞器腫脹較明顯,10 μg/mL PYM作用于內皮細胞24 h後可見內皮細胞空泡性變,胞質水腫,覈膜皺縮,染色質濃縮,覈仁趨邊.結論 平暘黴素對人靜脈畸形內皮細胞的增殖具有抑製作用,與劑量、時間呈正相關.在體外實驗中PYM能誘導靜脈畸形內皮細胞形態呈現凋亡樣改變.
목적 관찰평양매소(PYM)대체외배양적인정맥기형내피세포(human venous malformation endothelial cells,HVMECs)증식활성화세포형태적영향.방법 채용조직괴배양법,종인정맥기형조직중배양인정맥기형내피세포(HVMECs).채용CCK-8(cell counting kit-8)시제합검측불동농도PYM(0.01~1 000 μg/mL)작용불동시간(6、12、18、24、48 h)후 HVMECs적생장억제솔.동시,통과도치상차현미경화소묘전경관찰내피세포형태.결과 0.01、1、10、1 000 μg/mL PYM 작용내피세포6 h후,세포활성위대조조적(91.3±0.4)%、(82.4±0.5)%、(75.2±0.1)%、(28.3±0.5)%.5、10、1 000 μg/mL PYM작용내피세포24 h후세포증식활성분별위대조조적(75.0±0.3)%、(58.4±0.5)%、(2.0±0.5)%(균P＜0.01).＞10 μg/mL PYM대내피세포활성억제교엄중.0.01 μg/mL PYM작용우내피세포24 h후,세포미견명현개변,1 μg/mL PYM작용세포24 h후,세포내선립체등세포기종창교명현,10 μg/mL PYM작용우내피세포24 h후가견내피세포공포성변,포질수종,핵막추축,염색질농축,핵인추변.결론 평양매소대인정맥기형내피세포적증식구유억제작용,여제량、시간정정상관.재체외실험중PYM능유도정맥기형내피세포형태정현조망양개변.
