中国男科学杂志
中國男科學雜誌
중국남과학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANDROLOGY
2011年
12期
30-33
,共4页
费前进%倪吴花%黄学锋%陈昱煜
費前進%倪吳花%黃學鋒%陳昱煜
비전진%예오화%황학봉%진욱욱
肝炎病毒,乙型%聚合酶链反应%精液
肝炎病毒,乙型%聚閤酶鏈反應%精液
간염병독,을형%취합매련반응%정액
目的 探讨乙肝大三阳携带者精浆乙肝病毒核酸(HBV DNA)的检测方法、含量及其影响因素.方法 选择男性乙肝大三阳携带者99例,根据血清HBV DNA定量级别分为107组和108组,采用沉淀煮沸裂解法(实验组)和微量DNA提取法(DNA Mini法)(对照组)抽提精浆的HBV DNA模板,进行荧光定量PCR检测.结果 实验组和对照组检测精浆HBV DNA的阳性率分别为62.0％和61.2％,两者比较差异无统计学意义(P＞0.05).经2种DNA抽提法检测的10 7组和10 8组精浆HBV DNA的阳性率分别为35.3％和89.6％,差异有统计学意义(P＜0.01).经对数转换后,血清与精浆HBV DNA含量分别为(7.98±0.42)IU/ml和(3.05±1.58)IU/ml,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 沉淀煮沸裂解法能有效抽提精浆的HBV DNA进行荧光定量PCR测定,乙肝大三阳携带者精浆HBV DNA含量低于血清HBVDNA含量,精浆HBV DNA的阳性率与血清HBV DNA水平密切相关.
目的 探討乙肝大三暘攜帶者精漿乙肝病毒覈痠(HBV DNA)的檢測方法、含量及其影響因素.方法 選擇男性乙肝大三暘攜帶者99例,根據血清HBV DNA定量級彆分為107組和108組,採用沉澱煮沸裂解法(實驗組)和微量DNA提取法(DNA Mini法)(對照組)抽提精漿的HBV DNA模闆,進行熒光定量PCR檢測.結果 實驗組和對照組檢測精漿HBV DNA的暘性率分彆為62.0％和61.2％,兩者比較差異無統計學意義(P＞0.05).經2種DNA抽提法檢測的10 7組和10 8組精漿HBV DNA的暘性率分彆為35.3％和89.6％,差異有統計學意義(P＜0.01).經對數轉換後,血清與精漿HBV DNA含量分彆為(7.98±0.42)IU/ml和(3.05±1.58)IU/ml,差異有統計學意義(P＜0.01).結論 沉澱煮沸裂解法能有效抽提精漿的HBV DNA進行熒光定量PCR測定,乙肝大三暘攜帶者精漿HBV DNA含量低于血清HBVDNA含量,精漿HBV DNA的暘性率與血清HBV DNA水平密切相關.
목적 탐토을간대삼양휴대자정장을간병독핵산(HBV DNA)적검측방법、함량급기영향인소.방법 선택남성을간대삼양휴대자99례,근거혈청HBV DNA정량급별분위107조화108조,채용침정자비렬해법(실험조)화미량DNA제취법(DNA Mini법)(대조조)추제정장적HBV DNA모판,진행형광정량PCR검측.결과 실험조화대조조검측정장HBV DNA적양성솔분별위62.0％화61.2％,량자비교차이무통계학의의(P＞0.05).경2충DNA추제법검측적10 7조화10 8조정장HBV DNA적양성솔분별위35.3％화89.6％,차이유통계학의의(P＜0.01).경대수전환후,혈청여정장HBV DNA함량분별위(7.98±0.42)IU/ml화(3.05±1.58)IU/ml,차이유통계학의의(P＜0.01).결론 침정자비렬해법능유효추제정장적HBV DNA진행형광정량PCR측정,을간대삼양휴대자정장HBV DNA함량저우혈청HBVDNA함량,정장HBV DNA적양성솔여혈청HBV DNA수평밀절상관.
