检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2012年
8期
659-662
,共4页
钱雷%汪晓莺%吕丽君%陈德训
錢雷%汪曉鶯%呂麗君%陳德訓
전뢰%왕효앵%려려군%진덕훈
Toll样受体2%Toll样受体4%外周血单个核细胞%类风湿性关节炎
Toll樣受體2%Toll樣受體4%外週血單箇覈細胞%類風濕性關節炎
Toll양수체2%Toll양수체4%외주혈단개핵세포%류풍습성관절염
目的 探讨类风湿性关节炎(RA)早期患者外周血单个核细胞(PBMC)Toll样受体(TLR)2、TLR4对其配体双糖链蛋白多糖( BGN)、脂多糖(LPS)的刺激反应性,阐明PBMC TLR2、TLR4在RA疾病早期中的作用.方法 采用流式细胞术、实时荧光定量逆转录(RT)-聚合酶链反应(PCR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测BGN和LPS刺激前后,RA组和健康对照组外周血CD14+单核细胞TLR4+细胞频率、PBMC TLR2 mRNA和TLR4 mRNA及上清液白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNFα)的含量变化.结果 RA早期患者TLR2 mRNA明显升高、TLR4 mRNA下降(P<0.01);经LPS刺激后,RA患者TLR4 mRNA升高3.50倍,而健康对照组下降到0.11倍;LPS 和 BGN促进了各组PBMC产生IL-6、TNFα,但RA早期患者组上升的倍数明显高于健康对照组.结论 PBMC TLR2、TLR4参与早期RA的发生、发展.
目的 探討類風濕性關節炎(RA)早期患者外週血單箇覈細胞(PBMC)Toll樣受體(TLR)2、TLR4對其配體雙糖鏈蛋白多糖( BGN)、脂多糖(LPS)的刺激反應性,闡明PBMC TLR2、TLR4在RA疾病早期中的作用.方法 採用流式細胞術、實時熒光定量逆轉錄(RT)-聚閤酶鏈反應(PCR)、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)分彆檢測BGN和LPS刺激前後,RA組和健康對照組外週血CD14+單覈細胞TLR4+細胞頻率、PBMC TLR2 mRNA和TLR4 mRNA及上清液白細胞介素6(IL-6)和腫瘤壞死因子α(TNFα)的含量變化.結果 RA早期患者TLR2 mRNA明顯升高、TLR4 mRNA下降(P<0.01);經LPS刺激後,RA患者TLR4 mRNA升高3.50倍,而健康對照組下降到0.11倍;LPS 和 BGN促進瞭各組PBMC產生IL-6、TNFα,但RA早期患者組上升的倍數明顯高于健康對照組.結論 PBMC TLR2、TLR4參與早期RA的髮生、髮展.
목적 탐토류풍습성관절염(RA)조기환자외주혈단개핵세포(PBMC)Toll양수체(TLR)2、TLR4대기배체쌍당련단백다당( BGN)、지다당(LPS)적자격반응성,천명PBMC TLR2、TLR4재RA질병조기중적작용.방법 채용류식세포술、실시형광정량역전록(RT)-취합매련반응(PCR)、매련면역흡부시험(ELISA)분별검측BGN화LPS자격전후,RA조화건강대조조외주혈CD14+단핵세포TLR4+세포빈솔、PBMC TLR2 mRNA화TLR4 mRNA급상청액백세포개소6(IL-6)화종류배사인자α(TNFα)적함량변화.결과 RA조기환자TLR2 mRNA명현승고、TLR4 mRNA하강(P<0.01);경LPS자격후,RA환자TLR4 mRNA승고3.50배,이건강대조조하강도0.11배;LPS 화 BGN촉진료각조PBMC산생IL-6、TNFα,단RA조기환자조상승적배수명현고우건강대조조.결론 PBMC TLR2、TLR4삼여조기RA적발생、발전.
