重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
31期
3243-3245
,共3页
常徽%王湛%谢艳%糜漫天
常徽%王湛%謝豔%糜漫天
상휘%왕담%사염%미만천
3,6-二羟黄酮%乳腺肿瘤%微RNAs
3,6-二羥黃酮%乳腺腫瘤%微RNAs
3,6-이간황동%유선종류%미RNAs
目的 观察N-甲基-N-亚硝脲(MNU)诱导大鼠乳腺癌发生过程中miRNA表达谱的变化及3,6-二羟黄酮膳食干预的影响.方法 雌性SD大鼠分为自然对照组、模型对照组和实验组,实验组给予3,6-二羟黄酮灌胃(20 mg·kg-1·d-1),两对照组给予生理盐水灌胃,实验组和模型对照组一次注射MNU 50 mg/kg,诱发乳腺癌,各组分组喂养18周,观察肿瘤发生率.另取雌性SD大鼠以前述方法分组和处理,分别于MNU注射0、4、8、18周取材,提取乳腺组织总RNA并分离miRNA,利用微阵列杂交,通过芯片扫描和数据分析获得miRNA表达谱.结果 实验组乳腺癌发生率显著低于模型对照组.miRNA表达谱分析结果表明,MNU注射4、8、18周时分别检测到11、12和17个miRNA表达显著上调,18、17和18个miRNA表达显著下降;与模型对照组相比,实验组在4、8、18周时分别检测到10、15和11个miRNA表达显著上调,9、10和12个miRNA表达显著下降.结论 3,6-二羟黄酮可显著抑制MNU诱导的大鼠乳腺癌发生,并影响miRNA表达谱变化.
目的 觀察N-甲基-N-亞硝脲(MNU)誘導大鼠乳腺癌髮生過程中miRNA錶達譜的變化及3,6-二羥黃酮膳食榦預的影響.方法 雌性SD大鼠分為自然對照組、模型對照組和實驗組,實驗組給予3,6-二羥黃酮灌胃(20 mg·kg-1·d-1),兩對照組給予生理鹽水灌胃,實驗組和模型對照組一次註射MNU 50 mg/kg,誘髮乳腺癌,各組分組餵養18週,觀察腫瘤髮生率.另取雌性SD大鼠以前述方法分組和處理,分彆于MNU註射0、4、8、18週取材,提取乳腺組織總RNA併分離miRNA,利用微陣列雜交,通過芯片掃描和數據分析穫得miRNA錶達譜.結果 實驗組乳腺癌髮生率顯著低于模型對照組.miRNA錶達譜分析結果錶明,MNU註射4、8、18週時分彆檢測到11、12和17箇miRNA錶達顯著上調,18、17和18箇miRNA錶達顯著下降;與模型對照組相比,實驗組在4、8、18週時分彆檢測到10、15和11箇miRNA錶達顯著上調,9、10和12箇miRNA錶達顯著下降.結論 3,6-二羥黃酮可顯著抑製MNU誘導的大鼠乳腺癌髮生,併影響miRNA錶達譜變化.
목적 관찰N-갑기-N-아초뇨(MNU)유도대서유선암발생과정중miRNA표체보적변화급3,6-이간황동선식간예적영향.방법 자성SD대서분위자연대조조、모형대조조화실험조,실험조급여3,6-이간황동관위(20 mg·kg-1·d-1),량대조조급여생리염수관위,실험조화모형대조조일차주사MNU 50 mg/kg,유발유선암,각조분조위양18주,관찰종류발생솔.령취자성SD대서이전술방법분조화처리,분별우MNU주사0、4、8、18주취재,제취유선조직총RNA병분리miRNA,이용미진렬잡교,통과심편소묘화수거분석획득miRNA표체보.결과 실험조유선암발생솔현저저우모형대조조.miRNA표체보분석결과표명,MNU주사4、8、18주시분별검측도11、12화17개miRNA표체현저상조,18、17화18개miRNA표체현저하강;여모형대조조상비,실험조재4、8、18주시분별검측도10、15화11개miRNA표체현저상조,9、10화12개miRNA표체현저하강.결론 3,6-이간황동가현저억제MNU유도적대서유선암발생,병영향miRNA표체보변화.
