眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2006年
3期
233-236
,共4页
贺春梅%王竫华%王大博%闫桂刚%张文一
賀春梅%王竫華%王大博%閆桂剛%張文一
하춘매%왕정화%왕대박%염계강%장문일
曲尼司特%原胶原%转化生长因子β%滤过术
麯尼司特%原膠原%轉化生長因子β%濾過術
곡니사특%원효원%전화생장인자β%려과술
目的活体观察0.5%曲尼司特滴眼液对兔眼Tenon囊组织α2(Ⅰ)链前胶原及转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA表达的影响.方法15只新西兰兔随机分为3个组:实验组(应用0.5%曲尼司特滴眼液)、溶媒对照组(应用基础溶液)、正常对照组.采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察曲尼司特滴眼液对兔眼Tenon囊组织α2(Ⅰ)链前胶原及TGF-β1mRNA表达的影响.结果实验组、溶媒对照组、正常对照组的α2(Ⅰ)链前胶原/β-actin象素值比值分别为0.880±0.029、1.034±0.065、0.808±0.041,各组比值差异有显著统计学意义(q=4.808,3.207,6.551,P＜0.05).3个组的TGF-β1/G3PDH象素值比值分别为0.894±0.058、0.882±0.090、0.852±0.061,实验组与溶媒对照组的比值虽高于正常对照组,但各组差异无显著统计学意义(F=0.463,P＞0.05).结论0.5%曲尼司特滴眼液能明显抑制兔眼Tenon囊组织α2(Ⅰ)链前胶原mRNA的表达,可作为抗纤维化药物用于青光眼非穿透性小梁切除术后.
目的活體觀察0.5%麯尼司特滴眼液對兔眼Tenon囊組織α2(Ⅰ)鏈前膠原及轉化生長因子-β1(TGF-β1)mRNA錶達的影響.方法15隻新西蘭兔隨機分為3箇組:實驗組(應用0.5%麯尼司特滴眼液)、溶媒對照組(應用基礎溶液)、正常對照組.採用半定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)觀察麯尼司特滴眼液對兔眼Tenon囊組織α2(Ⅰ)鏈前膠原及TGF-β1mRNA錶達的影響.結果實驗組、溶媒對照組、正常對照組的α2(Ⅰ)鏈前膠原/β-actin象素值比值分彆為0.880±0.029、1.034±0.065、0.808±0.041,各組比值差異有顯著統計學意義(q=4.808,3.207,6.551,P＜0.05).3箇組的TGF-β1/G3PDH象素值比值分彆為0.894±0.058、0.882±0.090、0.852±0.061,實驗組與溶媒對照組的比值雖高于正常對照組,但各組差異無顯著統計學意義(F=0.463,P＞0.05).結論0.5%麯尼司特滴眼液能明顯抑製兔眼Tenon囊組織α2(Ⅰ)鏈前膠原mRNA的錶達,可作為抗纖維化藥物用于青光眼非穿透性小樑切除術後.
목적활체관찰0.5%곡니사특적안액대토안Tenon낭조직α2(Ⅰ)련전효원급전화생장인자-β1(TGF-β1)mRNA표체적영향.방법15지신서란토수궤분위3개조:실험조(응용0.5%곡니사특적안액)、용매대조조(응용기출용액)、정상대조조.채용반정량역전록취합매련반응(RT-PCR)관찰곡니사특적안액대토안Tenon낭조직α2(Ⅰ)련전효원급TGF-β1mRNA표체적영향.결과실험조、용매대조조、정상대조조적α2(Ⅰ)련전효원/β-actin상소치비치분별위0.880±0.029、1.034±0.065、0.808±0.041,각조비치차이유현저통계학의의(q=4.808,3.207,6.551,P＜0.05).3개조적TGF-β1/G3PDH상소치비치분별위0.894±0.058、0.882±0.090、0.852±0.061,실험조여용매대조조적비치수고우정상대조조,단각조차이무현저통계학의의(F=0.463,P＞0.05).결론0.5%곡니사특적안액능명현억제토안Tenon낭조직α2(Ⅰ)련전효원mRNA적표체,가작위항섬유화약물용우청광안비천투성소량절제술후.
