中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2009年
3期
656-660
,共5页
高晓宁%林季%王莉莉%高丽%靳海杰%孙敬芬%于力
高曉寧%林季%王莉莉%高麗%靳海傑%孫敬芬%于力
고효저%림계%왕리리%고려%근해걸%손경분%우력
杀伤细胞免疫球蛋白样受体%NK-92M1细胞系%去甲基化处理
殺傷細胞免疫毬蛋白樣受體%NK-92M1細胞繫%去甲基化處理
살상세포면역구단백양수체%NK-92M1세포계%거갑기화처리
为分析NK细胞系NK-92MI细胞中抑制性杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immnoglobulin-like receptor,KIR)的基因启动子区的甲基化模式及去甲基化处理对基因表达的影响,探讨基因kir可能的表达调控机制,采用亚硫酸氢盐测序法检测NK-92MI细胞kir2DL1和kir2DL2/2DL3基因启动子区的甲基化水平,应用甲基化抑制剂5-氮胞苷处理NK-92MI细胞以诱导CpG岛去甲基化,RT-PCR方法检测其基因表达.结果显示:kir2DL1和kir2DL2/2DL3基因启动子区CpG二核苷酸甲基化频率依次在25%-88%、5%-80%之间;应用甲基化抑制剂5-氮胞苷可以诱导NK-92MI细胞重新表达kir2DL1基因,并使kir2DL1、kir2DL2和kir2DL3基因表达量增加.结论:启动子甲基化参与调控NK-92MI细胞基因kir表达.
為分析NK細胞繫NK-92MI細胞中抑製性殺傷細胞免疫毬蛋白樣受體(killer cell immnoglobulin-like receptor,KIR)的基因啟動子區的甲基化模式及去甲基化處理對基因錶達的影響,探討基因kir可能的錶達調控機製,採用亞硫痠氫鹽測序法檢測NK-92MI細胞kir2DL1和kir2DL2/2DL3基因啟動子區的甲基化水平,應用甲基化抑製劑5-氮胞苷處理NK-92MI細胞以誘導CpG島去甲基化,RT-PCR方法檢測其基因錶達.結果顯示:kir2DL1和kir2DL2/2DL3基因啟動子區CpG二覈苷痠甲基化頻率依次在25%-88%、5%-80%之間;應用甲基化抑製劑5-氮胞苷可以誘導NK-92MI細胞重新錶達kir2DL1基因,併使kir2DL1、kir2DL2和kir2DL3基因錶達量增加.結論:啟動子甲基化參與調控NK-92MI細胞基因kir錶達.
위분석NK세포계NK-92MI세포중억제성살상세포면역구단백양수체(killer cell immnoglobulin-like receptor,KIR)적기인계동자구적갑기화모식급거갑기화처리대기인표체적영향,탐토기인kir가능적표체조공궤제,채용아류산경염측서법검측NK-92MI세포kir2DL1화kir2DL2/2DL3기인계동자구적갑기화수평,응용갑기화억제제5-담포감처리NK-92MI세포이유도CpG도거갑기화,RT-PCR방법검측기기인표체.결과현시:kir2DL1화kir2DL2/2DL3기인계동자구CpG이핵감산갑기화빈솔의차재25%-88%、5%-80%지간;응용갑기화억제제5-담포감가이유도NK-92MI세포중신표체kir2DL1기인,병사kir2DL1、kir2DL2화kir2DL3기인표체량증가.결론:계동자갑기화삼여조공NK-92MI세포기인kir표체.
