CAJ | 학술논문

目的评价七氟醚对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法雄性SD大鼠24只,随机分为假手术组、损伤组、七氟醚组,每组8只.采用大脑中动脉线栓法阻断前脑血供3 h、再灌注24 h制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型.七氟醚组于再灌注前30 min经面罩吸入七氟醚(呼气末浓度维持1.0 MAC,持续30 min).再灌注24 h时用Zea Longa评分法进行神经功能缺陷评分,并测定体重.再灌注24h时用原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法测定纹状体神经细胞凋亡,计算神经细胞凋亡密度,并用免疫组织化学法测定纹状体PKCγ蛋白的表达.结果与缺血前比较,再灌注24 h时损伤组体重减轻(P＜0.01);与假手术组比较,再灌注24 h时损伤组和七氟醚组神经功能缺陷评分及神经细胞凋亡密度增加,七氟醚组纹状体PKCγ表达降低;与损伤组比较,七氟醚组神经功能缺陷评分、纹状体神经细胞凋亡密度降低,PKCγ表达增加(P＜0.05或0.01).结论吸入1.0MAC七氟醚对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤产生保护作用,其机制与上调纹状体PKCγ蛋白表达有关.
목적평개칠불미대대서국조성뇌결혈재관주손상적보호작용급기궤제.방법웅성SD대서24지,수궤분위가수술조、손상조、칠불미조,매조8지.채용대뇌중동맥선전법조단전뇌혈공3 h、재관주24 h제비대서국조성뇌결혈재관주손상모형.칠불미조우재관주전30 min경면조흡입칠불미(호기말농도유지1.0 MAC,지속30 min).재관주24 h시용Zea Longa평분법진행신경공능결함평분,병측정체중.재관주24h시용원위말단탈양핵감산전이매표기법측정문상체신경세포조망,계산신경세포조망밀도,병용면역조직화학법측정문상체PKCγ단백적표체.결과여결혈전비교,재관주24 h시손상조체중감경(P＜0.01);여가수술조비교,재관주24 h시손상조화칠불미조신경공능결함평분급신경세포조망밀도증가,칠불미조문상체PKCγ표체강저;여손상조비교,칠불미조신경공능결함평분、문상체신경세포조망밀도강저,PKCγ표체증가(P＜0.05혹0.01).결론흡입1.0MAC칠불미대대서국조성뇌결혈재관주손상산생보호작용,기궤제여상조문상체PKCγ단백표체유관.