CAJ | 학술논문

为建立牛新孢子虫和弓形虫的免疫学检测方法,并调查新疆部分地区牛新孢子虫和弓形虫的感染情况,本研究应用纯化的新孢子虫重组蛋白SRS2 (NcSRS2)和弓形虫重组蛋白SAG2 (TgSAG2)作为包被抗原,分别建立新孢子虫和弓形虫的ELISA和western blot血清学检测方法,并进行特异性和重复性试验,以其检测662份疑似样品,并与商品化试剂盒检测结果比较验证.特异性和重复性试验结果表明,建立的方法特异性强、重复性良好.采用建立的两种ELISA方法对662份临床样品的检测结果表明,新孢子虫和弓形虫的抗体阳性率分别为13.44％(89/662)和5.29％(35/662);与IDEXX试剂盒和永辉试剂盒的符合率分别为94.11％和95.92％.此外,western blot检测的新孢子虫和弓形虫抗体阳性率分别为5.14％(34/662)和3.17％(21/662)；与建立的ELISA检测方法的符合率分别为91.69％和97.89％.本研究为分析奶牛流产的原因提供了一定的依据.
위건립우신포자충화궁형충적면역학검측방법,병조사신강부분지구우신포자충화궁형충적감염정황,본연구응용순화적신포자충중조단백SRS2 (NcSRS2)화궁형충중조단백SAG2 (TgSAG2)작위포피항원,분별건립신포자충화궁형충적ELISA화western blot혈청학검측방법,병진행특이성화중복성시험,이기검측662빈의사양품,병여상품화시제합검측결과비교험증.특이성화중복성시험결과표명,건립적방법특이성강、중복성량호.채용건립적량충ELISA방법대662빈림상양품적검측결과표명,신포자충화궁형충적항체양성솔분별위13.44％(89/662)화5.29％(35/662);여IDEXX시제합화영휘시제합적부합솔분별위94.11％화95.92％.차외,western blot검측적신포자충화궁형충항체양성솔분별위5.14％(34/662)화3.17％(21/662)；여건립적ELISA검측방법적부합솔분별위91.69％화97.89％.본연구위분석내우유산적원인제공료일정적의거.