时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
5期
1295-1296
,共2页
黄芩茎叶总黄酮%蛋白印记%P - STAT%缺血再灌注%超微结构
黃芩莖葉總黃酮%蛋白印記%P - STAT%缺血再灌註%超微結構
황금경협총황동%단백인기%P - STAT%결혈재관주%초미결구
目的 观察黄芩茎叶总黄酮(SSTF)对缺血再灌注大鼠心肌信号转导及转录激活因子P- STATI,P- STAT3蛋白表达的影响.方法 40只SD大鼠随机分为假手术组(sham组)、缺血再灌注组(IR组)、SSTF3个剂量组.SSTF组于术前1周灌服不同剂量的SSTF( 17.5,35,70 mg·kg -·d-1),另两组给等量生理盐水.结扎大鼠左冠状动脉前降支方法制备心肌缺血再灌注损伤模型.缺血30 min、再灌注2h后,采用电镜观察各组大鼠心肌细胞超微结构的变化,Western blotting技术检测心肌细胞P- STAT1,P - STAT3蛋白表达的变化.结果 与sham组相比,IR组的心肌细胞超微结构损伤明显,P - STAT1蛋白表达增加(P＜0.01),P- STAT3蛋白表达减少(P＜0.01)；与IR组相比,SSTF组细胞超微结构损伤减轻,心肌细胞的P - STATI蛋白表达减少(P＜0.05,P ＜0.01)；P - STAT3蛋白表达增加(P＜0.05,P＜0.01).结论 SSTF可以减轻心肌细胞结构损伤,其机制可能与降低P - STAT1蛋白表达,增加P- STAT3蛋白表达有关.
目的 觀察黃芩莖葉總黃酮(SSTF)對缺血再灌註大鼠心肌信號轉導及轉錄激活因子P- STATI,P- STAT3蛋白錶達的影響.方法 40隻SD大鼠隨機分為假手術組(sham組)、缺血再灌註組(IR組)、SSTF3箇劑量組.SSTF組于術前1週灌服不同劑量的SSTF( 17.5,35,70 mg·kg -·d-1),另兩組給等量生理鹽水.結扎大鼠左冠狀動脈前降支方法製備心肌缺血再灌註損傷模型.缺血30 min、再灌註2h後,採用電鏡觀察各組大鼠心肌細胞超微結構的變化,Western blotting技術檢測心肌細胞P- STAT1,P - STAT3蛋白錶達的變化.結果 與sham組相比,IR組的心肌細胞超微結構損傷明顯,P - STAT1蛋白錶達增加(P＜0.01),P- STAT3蛋白錶達減少(P＜0.01)；與IR組相比,SSTF組細胞超微結構損傷減輕,心肌細胞的P - STATI蛋白錶達減少(P＜0.05,P ＜0.01)；P - STAT3蛋白錶達增加(P＜0.05,P＜0.01).結論 SSTF可以減輕心肌細胞結構損傷,其機製可能與降低P - STAT1蛋白錶達,增加P- STAT3蛋白錶達有關.
목적 관찰황금경협총황동(SSTF)대결혈재관주대서심기신호전도급전록격활인자P- STATI,P- STAT3단백표체적영향.방법 40지SD대서수궤분위가수술조(sham조)、결혈재관주조(IR조)、SSTF3개제량조.SSTF조우술전1주관복불동제량적SSTF( 17.5,35,70 mg·kg -·d-1),령량조급등량생리염수.결찰대서좌관상동맥전강지방법제비심기결혈재관주손상모형.결혈30 min、재관주2h후,채용전경관찰각조대서심기세포초미결구적변화,Western blotting기술검측심기세포P- STAT1,P - STAT3단백표체적변화.결과 여sham조상비,IR조적심기세포초미결구손상명현,P - STAT1단백표체증가(P＜0.01),P- STAT3단백표체감소(P＜0.01)；여IR조상비,SSTF조세포초미결구손상감경,심기세포적P - STATI단백표체감소(P＜0.05,P ＜0.01)；P - STAT3단백표체증가(P＜0.05,P＜0.01).결론 SSTF가이감경심기세포결구손상,기궤제가능여강저P - STAT1단백표체,증가P- STAT3단백표체유관.
