福建医药杂志
福建醫藥雜誌
복건의약잡지
FUJIAN MEDICAL JOURNAL
2012年
2期
58-59
,共2页
促红细胞生成素%心肌病%心力衰竭%心功能
促紅細胞生成素%心肌病%心力衰竭%心功能
촉홍세포생성소%심기병%심력쇠갈%심공능
目的 观察促红细胞生成素(EPO)对阿霉素诱导的心力衰竭大鼠心功能的影响.方法 10只正常大鼠作为正常对照组.32只大鼠腹腔注射阿霉素(15 mg/kg)建立心肌病心力衰竭模型,存活大鼠(28只)再随机分为EPO组和无治疗组.EPO组大鼠采用腹腔注射方法给予EPO(3 000 U/kg),2次/周,共4周;无治疗组大鼠相同的时间点给予等量的生理盐水.末次给药后7 d,采用生理记录仪测量3组大鼠的心功能;断头取血,采用放射免疫法检测大鼠血浆血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)和醛固酮(ALD)的含量.结果 EPO治疗7天后,EPO组大鼠死亡率低于无治疗组(14.3%、21.4%,P<0.05).心功能测定显示:与无治疗组相比,EPO组最大左室收缩末压(LVSP)、左室内压最大(最小)变化速率(LV±dp/dtmtx)均明显下降(P<0.05),而左室舒张末压(LVDP)明显升高(P<0.05).EPO组大鼠血浆Ang Ⅱ和ALD含量均明显低于无治疗组.结论 EPO可有效改善阿霉素诱导的扩张型心力衰竭大鼠的心功能,减少心力衰竭大鼠的死亡率,其作用可能与EPO降低血浆Ang Ⅱ和ALD含量有关.
目的 觀察促紅細胞生成素(EPO)對阿黴素誘導的心力衰竭大鼠心功能的影響.方法 10隻正常大鼠作為正常對照組.32隻大鼠腹腔註射阿黴素(15 mg/kg)建立心肌病心力衰竭模型,存活大鼠(28隻)再隨機分為EPO組和無治療組.EPO組大鼠採用腹腔註射方法給予EPO(3 000 U/kg),2次/週,共4週;無治療組大鼠相同的時間點給予等量的生理鹽水.末次給藥後7 d,採用生理記錄儀測量3組大鼠的心功能;斷頭取血,採用放射免疫法檢測大鼠血漿血管緊張素Ⅱ(Ang Ⅱ)和醛固酮(ALD)的含量.結果 EPO治療7天後,EPO組大鼠死亡率低于無治療組(14.3%、21.4%,P<0.05).心功能測定顯示:與無治療組相比,EPO組最大左室收縮末壓(LVSP)、左室內壓最大(最小)變化速率(LV±dp/dtmtx)均明顯下降(P<0.05),而左室舒張末壓(LVDP)明顯升高(P<0.05).EPO組大鼠血漿Ang Ⅱ和ALD含量均明顯低于無治療組.結論 EPO可有效改善阿黴素誘導的擴張型心力衰竭大鼠的心功能,減少心力衰竭大鼠的死亡率,其作用可能與EPO降低血漿Ang Ⅱ和ALD含量有關.
목적 관찰촉홍세포생성소(EPO)대아매소유도적심력쇠갈대서심공능적영향.방법 10지정상대서작위정상대조조.32지대서복강주사아매소(15 mg/kg)건립심기병심력쇠갈모형,존활대서(28지)재수궤분위EPO조화무치료조.EPO조대서채용복강주사방법급여EPO(3 000 U/kg),2차/주,공4주;무치료조대서상동적시간점급여등량적생리염수.말차급약후7 d,채용생리기록의측량3조대서적심공능;단두취혈,채용방사면역법검측대서혈장혈관긴장소Ⅱ(Ang Ⅱ)화철고동(ALD)적함량.결과 EPO치료7천후,EPO조대서사망솔저우무치료조(14.3%、21.4%,P<0.05).심공능측정현시:여무치료조상비,EPO조최대좌실수축말압(LVSP)、좌실내압최대(최소)변화속솔(LV±dp/dtmtx)균명현하강(P<0.05),이좌실서장말압(LVDP)명현승고(P<0.05).EPO조대서혈장Ang Ⅱ화ALD함량균명현저우무치료조.결론 EPO가유효개선아매소유도적확장형심력쇠갈대서적심공능,감소심력쇠갈대서적사망솔,기작용가능여EPO강저혈장Ang Ⅱ화ALD함량유관.
