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TECHNOLOGICAL PIONEERS
2011年
11期
241
,共1页
高效液相色谱法%酸水解%芫花%黄酮苷元
高效液相色譜法%痠水解%芫花%黃酮苷元
고효액상색보법%산수해%원화%황동감원
目的:研究探讨建立高效液相法(HPLC)来测定酸水解芫花黄酮苷元含量.方法:以乙腈:乙酸(0.4％)=(70:30,v/v)为流动相,338nm波长下检测,流速1.0mL·min.结果:芫花药材中木犀草素、芹菜素、芫花素与其他成分达到良好分离度,对照品线形范围依次为0.0532-0.598 μg(r=0.9993),0.0832-0.908μg(r=0.9995),0.132-1.873 μ g(r=0.9997).结论:高效液相色谱法(HPLC)同时测定水解后芫花药材中3种黄酮苷元含量,分离度较好,响应值高,峰型尖锐,且测定方法简单容易操作,重现性好,为芫花药材质量标准研究提供了可靠参考依据.
目的:研究探討建立高效液相法(HPLC)來測定痠水解芫花黃酮苷元含量.方法:以乙腈:乙痠(0.4％)=(70:30,v/v)為流動相,338nm波長下檢測,流速1.0mL·min.結果:芫花藥材中木犀草素、芹菜素、芫花素與其他成分達到良好分離度,對照品線形範圍依次為0.0532-0.598 μg(r=0.9993),0.0832-0.908μg(r=0.9995),0.132-1.873 μ g(r=0.9997).結論:高效液相色譜法(HPLC)同時測定水解後芫花藥材中3種黃酮苷元含量,分離度較好,響應值高,峰型尖銳,且測定方法簡單容易操作,重現性好,為芫花藥材質量標準研究提供瞭可靠參攷依據.
목적:연구탐토건립고효액상법(HPLC)래측정산수해원화황동감원함량.방법:이을정:을산(0.4％)=(70:30,v/v)위류동상,338nm파장하검측,류속1.0mL·min.결과:원화약재중목서초소、근채소、원화소여기타성분체도량호분리도,대조품선형범위의차위0.0532-0.598 μg(r=0.9993),0.0832-0.908μg(r=0.9995),0.132-1.873 μ g(r=0.9997).결론:고효액상색보법(HPLC)동시측정수해후원화약재중3충황동감원함량,분리도교호,향응치고,봉형첨예,차측정방법간단용역조작,중현성호,위원화약재질량표준연구제공료가고삼고의거.
