解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2012年
1期
54-56,59
,共4页
马慧萍%何蕾%董志臣%李兰茹%贾正平
馬慧萍%何蕾%董誌臣%李蘭茹%賈正平
마혜평%하뢰%동지신%리란여%가정평
扶正抗流感胶囊%绿原酸%TLC%HPLC
扶正抗流感膠囊%綠原痠%TLC%HPLC
부정항류감효낭%록원산%TLC%HPLC
目的 建立扶正抗流感胶囊的质量控制方法.方法 采用TLC法对方中金银花、黄芪和黄芩进行定性鉴别；采用HPLC法测定样品中绿原酸的含量.色谱条件:色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)；流动相:乙腈-2％冰醋酸液(1∶20)；流速:1 ml/min;柱温:室温；检测波长:326 nm.结果 薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好；绿原酸含量在5.0 ～ 160.0 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.61％,RSD为1.57％(n＝6).结论 本方法操作简单,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准.
目的 建立扶正抗流感膠囊的質量控製方法.方法 採用TLC法對方中金銀花、黃芪和黃芩進行定性鑒彆；採用HPLC法測定樣品中綠原痠的含量.色譜條件:色譜柱為Hypersil ODS2 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)；流動相:乙腈-2％冰醋痠液(1∶20)；流速:1 ml/min;柱溫:室溫；檢測波長:326 nm.結果 薄層定性鑒彆的斑點清晰,分離效果良好；綠原痠含量在5.0 ～ 160.0 μg/ml範圍內線性關繫良好(r=0.9999),平均加樣迴收率為100.61％,RSD為1.57％(n＝6).結論 本方法操作簡單,結果準確,重複性好,可作為該製劑的質量控製標準.
목적 건립부정항류감효낭적질량공제방법.방법 채용TLC법대방중금은화、황기화황금진행정성감별；채용HPLC법측정양품중록원산적함량.색보조건:색보주위Hypersil ODS2 C18주(150 mm×4.6 mm,5μm)；류동상:을정-2％빙작산액(1∶20)；류속:1 ml/min;주온:실온；검측파장:326 nm.결과 박층정성감별적반점청석,분리효과량호；록원산함량재5.0 ～ 160.0 μg/ml범위내선성관계량호(r=0.9999),평균가양회수솔위100.61％,RSD위1.57％(n＝6).결론 본방법조작간단,결과준학,중복성호,가작위해제제적질량공제표준.
