中外健康文摘
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중외건강문적
WORLD HEALTH DIGEST
2012年
3期
8-12
,共5页
他克莫司%血管内皮生长因子%转分化
他剋莫司%血管內皮生長因子%轉分化
타극막사%혈관내피생장인자%전분화
目的 研究他克莫司(FKS06)对转化生长因子-β 1(TOF-β 1)刺激人肾小管上皮细胞(HKC)表达血管内皮生长因子(VEGF)的影响,以探讨其抗肾小管间质纤维化的机制.方法 以体外培养的HKc为研究对象,分为以下4组:①阴性对照组.②TOF-β 1(8ng/m1)阳性对照组,③TOF-β 1(8ng/m1)加FK506(10、30、60ng/m1)组.应用免疫组化方法检测VEOF蛋白的表达,应用RT-PCR方法检测VEOFmRNA、α-SMAmRNA的转录水平.结果 阴性对照组HKC有基础量的VEGF和微量的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达.阳性对照组细胞呈现出长梭形外观,α-SMA与VEGF表达明显上调与阴性对照组有显著差异(P<0.01).FK506以剂量依赖的方式抑制TGF-β 1诱导的β-SMA及VEGF的表达(P<0.0或P<p0.01).结论 他克莫司可能是一个很有潜力的抗肾间质纤维化的药物,其机制可能是通过下调TGF-β1诱导的VEGF及β-SMA的表达.
目的 研究他剋莫司(FKS06)對轉化生長因子-β 1(TOF-β 1)刺激人腎小管上皮細胞(HKC)錶達血管內皮生長因子(VEGF)的影響,以探討其抗腎小管間質纖維化的機製.方法 以體外培養的HKc為研究對象,分為以下4組:①陰性對照組.②TOF-β 1(8ng/m1)暘性對照組,③TOF-β 1(8ng/m1)加FK506(10、30、60ng/m1)組.應用免疫組化方法檢測VEOF蛋白的錶達,應用RT-PCR方法檢測VEOFmRNA、α-SMAmRNA的轉錄水平.結果 陰性對照組HKC有基礎量的VEGF和微量的α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)錶達.暘性對照組細胞呈現齣長梭形外觀,α-SMA與VEGF錶達明顯上調與陰性對照組有顯著差異(P<0.01).FK506以劑量依賴的方式抑製TGF-β 1誘導的β-SMA及VEGF的錶達(P<0.0或P<p0.01).結論 他剋莫司可能是一箇很有潛力的抗腎間質纖維化的藥物,其機製可能是通過下調TGF-β1誘導的VEGF及β-SMA的錶達.
목적 연구타극막사(FKS06)대전화생장인자-β 1(TOF-β 1)자격인신소관상피세포(HKC)표체혈관내피생장인자(VEGF)적영향,이탐토기항신소관간질섬유화적궤제.방법 이체외배양적HKc위연구대상,분위이하4조:①음성대조조.②TOF-β 1(8ng/m1)양성대조조,③TOF-β 1(8ng/m1)가FK506(10、30、60ng/m1)조.응용면역조화방법검측VEOF단백적표체,응용RT-PCR방법검측VEOFmRNA、α-SMAmRNA적전록수평.결과 음성대조조HKC유기출량적VEGF화미량적α-평활기기동단백(α-SMA)표체.양성대조조세포정현출장사형외관,α-SMA여VEGF표체명현상조여음성대조조유현저차이(P<0.01).FK506이제량의뢰적방식억제TGF-β 1유도적β-SMA급VEGF적표체(P<0.0혹P<p0.01).결론 타극막사가능시일개흔유잠력적항신간질섬유화적약물,기궤제가능시통과하조TGF-β1유도적VEGF급β-SMA적표체.
