中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2009年
11期
47-48
,共2页
化瘀通冠颗粒%淫羊藿苷%HPLC%含量测定
化瘀通冠顆粒%淫羊藿苷%HPLC%含量測定
화어통관과립%음양곽감%HPLC%함량측정
目的:建立化瘀通冠颗粒中主要有效成分淫羊藿苷的高效液相含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(26:74),流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm,柱温为室温.结果:淫羊藿苷进样量在0.019 49～0.389 80 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.03%.RSD为0.92%.结论:本方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分淫羊藿苷的含量测定.
目的:建立化瘀通冠顆粒中主要有效成分淫羊藿苷的高效液相含量測定方法.方法:採用高效液相色譜法,色譜柱為Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為乙腈-水(26:74),流速為1.0 ml/min,檢測波長為270 nm,柱溫為室溫.結果:淫羊藿苷進樣量在0.019 49～0.389 80 μg範圍內線性關繫良好(r=0.999 8),平均迴收率為100.03%.RSD為0.92%.結論:本方法簡便可行、重複性好,可用于本製劑中有效成分淫羊藿苷的含量測定.
목적:건립화어통관과립중주요유효성분음양곽감적고효액상함량측정방법.방법:채용고효액상색보법,색보주위Kromasil C18주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위을정-수(26:74),류속위1.0 ml/min,검측파장위270 nm,주온위실온.결과:음양곽감진양량재0.019 49～0.389 80 μg범위내선성관계량호(r=0.999 8),평균회수솔위100.03%.RSD위0.92%.결론:본방법간편가행、중복성호,가용우본제제중유효성분음양곽감적함량측정.
