CAJ | 학술논문

目的:研究不同骨植入材料对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7活性的影响.方法:在钛(Ti)、医用不锈钢(SS)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料表面及细胞培养板(PSC)上培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7,在不同时间用cck-8法测定细胞增殖情况,实时荧光定量PCR法测定单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、转化生长因子－β1(TGF－β1)和肿瘤坏死因子－α(TNF－α)mRNA表达水平.结果:小鼠巨噬细胞系RAW264.7在各种材料上均能良好生长,无明显细胞毒性.Ti和PSC组细胞增殖速率明显高于SS和PMMA组.各组材料表面巨噬细胞MCP-1 mRNA表达随时间减少,PMMA组表达较高.除钛组外,其余各组巨噬细胞TGF－ β1mRNA表达水平随时间增加,12 h和24 h时钛组表达较高.TNF－ αmRNA的表达水平随时间增加,Ti组和PSC组显著高于SS和PMMA组.结论:骨内植入材料表面的巨噬细胞增殖活性和基因表达受不同材料和接触时间的影响.
목적:연구불동골식입재료대소서단핵거서세포RAW264.7활성적영향.방법:재태(Ti)、의용불수강(SS)화취갑기병희산갑지(PMMA)재료표면급세포배양판(PSC)상배양소서거서세포계RAW264.7,재불동시간용cck-8법측정세포증식정황,실시형광정량PCR법측정단핵세포추화단백-1(MCP-1)、전화생장인자－β1(TGF－β1)화종류배사인자－α(TNF－α)mRNA표체수평.결과:소서거서세포계RAW264.7재각충재료상균능량호생장,무명현세포독성.Ti화PSC조세포증식속솔명현고우SS화PMMA조.각조재료표면거서세포MCP-1 mRNA표체수시간감소,PMMA조표체교고.제태조외,기여각조거서세포TGF－ β1mRNA표체수평수시간증가,12 h화24 h시태조표체교고.TNF－ αmRNA적표체수평수시간증가,Ti조화PSC조현저고우SS화PMMA조.결론:골내식입재료표면적거서세포증식활성화기인표체수불동재료화접촉시간적영향.