海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
10期
89-91
,共3页
输尿管结石%坦索罗辛%双氯芬酸钠
輸尿管結石%坦索囉辛%雙氯芬痠鈉
수뇨관결석%탄색라신%쌍록분산납
目的 比较不同剂量坦索罗辛联合双氯芬酸在输尿管下段结石中的疗效.方法将90例门诊输尿管下段结石患者随机分为3组.结石大小为4～ 10mm.组1为对照组,等待自然排石;组2为小剂量坦索罗辛(0.2mg,qn)+双氯芬酸钠(50mg,bid)组;组3为标准剂量坦索罗辛(0.4mg,qn)+双氯芬酸钠(50mg,bid)组.每例患者治疗时间≤2周.结果 服药2周后结石排出情况:组1有11例(36.7％),组2有23例(76.7％),组3有25例(83.3％).组2、3与组1比较排石率有显著差异(P＜0.05).3组平均排石时间分别为10.3、5.1和5.3d,组2、3与组1比较差异有统计学意义(P＜0.05),但组2与组3之间无显著差异.3组中因再发肾绞痛而行镇痛治疗者分别为8例(26.7％)、3例(10％)和2例(6.7％),组间比较差异有显著性(P＜0.05).服药期间3组均未出现严重药物副作用.结论坦索罗辛联合双氯芬酸钠治疗输尿管下段结石安全、有效,二者有协同作用,推荐用小剂量坦索罗辛+双氯芬酸方案.
目的 比較不同劑量坦索囉辛聯閤雙氯芬痠在輸尿管下段結石中的療效.方法將90例門診輸尿管下段結石患者隨機分為3組.結石大小為4～ 10mm.組1為對照組,等待自然排石;組2為小劑量坦索囉辛(0.2mg,qn)+雙氯芬痠鈉(50mg,bid)組;組3為標準劑量坦索囉辛(0.4mg,qn)+雙氯芬痠鈉(50mg,bid)組.每例患者治療時間≤2週.結果 服藥2週後結石排齣情況:組1有11例(36.7％),組2有23例(76.7％),組3有25例(83.3％).組2、3與組1比較排石率有顯著差異(P＜0.05).3組平均排石時間分彆為10.3、5.1和5.3d,組2、3與組1比較差異有統計學意義(P＜0.05),但組2與組3之間無顯著差異.3組中因再髮腎絞痛而行鎮痛治療者分彆為8例(26.7％)、3例(10％)和2例(6.7％),組間比較差異有顯著性(P＜0.05).服藥期間3組均未齣現嚴重藥物副作用.結論坦索囉辛聯閤雙氯芬痠鈉治療輸尿管下段結石安全、有效,二者有協同作用,推薦用小劑量坦索囉辛+雙氯芬痠方案.
목적 비교불동제량탄색라신연합쌍록분산재수뇨관하단결석중적료효.방법장90례문진수뇨관하단결석환자수궤분위3조.결석대소위4～ 10mm.조1위대조조,등대자연배석;조2위소제량탄색라신(0.2mg,qn)+쌍록분산납(50mg,bid)조;조3위표준제량탄색라신(0.4mg,qn)+쌍록분산납(50mg,bid)조.매례환자치료시간≤2주.결과 복약2주후결석배출정황:조1유11례(36.7％),조2유23례(76.7％),조3유25례(83.3％).조2、3여조1비교배석솔유현저차이(P＜0.05).3조평균배석시간분별위10.3、5.1화5.3d,조2、3여조1비교차이유통계학의의(P＜0.05),단조2여조3지간무현저차이.3조중인재발신교통이행진통치료자분별위8례(26.7％)、3례(10％)화2례(6.7％),조간비교차이유현저성(P＜0.05).복약기간3조균미출현엄중약물부작용.결론탄색라신연합쌍록분산납치료수뇨관하단결석안전、유효,이자유협동작용,추천용소제량탄색라신+쌍록분산방안.
