中国卒中杂志
中國卒中雜誌
중국졸중잡지
CHINESE JOURNAL OF STROKE
2011年
6期
445-449
,共5页
闫欣%陈捷%孙玉衡
閆訢%陳捷%孫玉衡
염흔%진첩%손옥형
脑梗死%尤瑞克林%巴曲酶%治疗
腦梗死%尤瑞剋林%巴麯酶%治療
뇌경사%우서극림%파곡매%치료
目的 观察尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 采用随机分组1∶1对照研究方法，共入选74例患者，试验组(n=37)为尤瑞克林与巴曲酶联合治疗，对照组(n=37)为巴曲酶单独治疗，于治疗前、治疗后第21、90天分别采用美国国立卫生院神经功能缺损评分(Nati0nal Institutes of Health stroke scale，NIHSS)和Barthel指数(Barthel index，BI)评定神经功能缺损程度及日常生活活动能力，并评价疗效及不良反应。结果 治疗后第21天试验组及对照组NIHSS评分为2 54±2.48及4.17±4.21(P=0.038)；治疗后第90天试验组及对照组NIHSS评分为1.40±1.54及2.65±3.96(P=0.013)。治疗后第21天试验组及对照组BI评分为86.49±12.74和78.37±19.35(P=0.027)；治疗后第90天试验组及对照组BI评分为94.73±7.06和87.02t17.38(P=0.002)。试验组临床有效率(基本痊愈和显著改善)显著高于对照组(89.2％vs62.1％，P=0.011)。试验组有1例患者出现面色潮红，恶心及呕吐症状，给予对症处理后好转。结论 尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性期脑梗死比单独使用巴曲酶临床效果良好而且无明显不良反应。
目的 觀察尤瑞剋林聯閤巴麯酶治療急性腦梗死的療效及安全性。方法 採用隨機分組1∶1對照研究方法，共入選74例患者，試驗組(n=37)為尤瑞剋林與巴麯酶聯閤治療，對照組(n=37)為巴麯酶單獨治療，于治療前、治療後第21、90天分彆採用美國國立衛生院神經功能缺損評分(Nati0nal Institutes of Health stroke scale，NIHSS)和Barthel指數(Barthel index，BI)評定神經功能缺損程度及日常生活活動能力，併評價療效及不良反應。結果 治療後第21天試驗組及對照組NIHSS評分為2 54±2.48及4.17±4.21(P=0.038)；治療後第90天試驗組及對照組NIHSS評分為1.40±1.54及2.65±3.96(P=0.013)。治療後第21天試驗組及對照組BI評分為86.49±12.74和78.37±19.35(P=0.027)；治療後第90天試驗組及對照組BI評分為94.73±7.06和87.02t17.38(P=0.002)。試驗組臨床有效率(基本痊愈和顯著改善)顯著高于對照組(89.2％vs62.1％，P=0.011)。試驗組有1例患者齣現麵色潮紅，噁心及嘔吐癥狀，給予對癥處理後好轉。結論 尤瑞剋林聯閤巴麯酶治療急性期腦梗死比單獨使用巴麯酶臨床效果良好而且無明顯不良反應。
목적 관찰우서극림연합파곡매치료급성뇌경사적료효급안전성。방법 채용수궤분조1∶1대조연구방법，공입선74례환자，시험조(n=37)위우서극림여파곡매연합치료，대조조(n=37)위파곡매단독치료，우치료전、치료후제21、90천분별채용미국국립위생원신경공능결손평분(Nati0nal Institutes of Health stroke scale，NIHSS)화Barthel지수(Barthel index，BI)평정신경공능결손정도급일상생활활동능력，병평개료효급불량반응。결과 치료후제21천시험조급대조조NIHSS평분위2 54±2.48급4.17±4.21(P=0.038)；치료후제90천시험조급대조조NIHSS평분위1.40±1.54급2.65±3.96(P=0.013)。치료후제21천시험조급대조조BI평분위86.49±12.74화78.37±19.35(P=0.027)；치료후제90천시험조급대조조BI평분위94.73±7.06화87.02t17.38(P=0.002)。시험조림상유효솔(기본전유화현저개선)현저고우대조조(89.2％vs62.1％，P=0.011)。시험조유1례환자출현면색조홍，악심급구토증상，급여대증처리후호전。결론 우서극림연합파곡매치료급성기뇌경사비단독사용파곡매림상효과량호이차무명현불량반응。
