基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2011年
4期
360-365
,共6页
王科%冯红蕾%孙笑笑%罗进勇%张彦
王科%馮紅蕾%孫笑笑%囉進勇%張彥
왕과%풍홍뢰%손소소%라진용%장언
骨形态发生蛋白9%乳腺癌%肿瘤侵袭
骨形態髮生蛋白9%乳腺癌%腫瘤侵襲
골형태발생단백9%유선암%종류침습
目的 探讨骨形态发生蛋白9(BMP9)对乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭、迁移能力的影响.方法 RT-PCR法检测MDA-MB-231细胞系中BMP9的表达;扩增高滴度的BMP9表达腺病毒,感染MDA-MB-231细胞,制备高表达BMP9的重组MDA-MB-231/BMP9细胞,以此作为实验组;同时以含GFP的窄载腺病毒感染该细胞为MDA-MB-231/GFP,联合空白MDA-MB-231共同作为对照组;通过平板集落形成实验、细胞划痕实验、Transwell侵袭实验检测重组MDA-MB-231/BMP9细胞侵袭及迁移能力.结果 与对照组细胞相比,实验组细胞中BMP9 mRNA表达水平明显增高;实验组细胞集落形成率由对照的90.6%±2.5%与85.6%±3.5%显著下降至57.3%±4.5%(P＜0.05);实验组划痕愈合率由对照的95.4%±3.1%与92.5%±2.4%下降至74.0%±3.6%(P＜0.05);实验组穿膜细胞数由对照的(255.3±16.1)个与(267.3±14.9)个下降至(150.3±14.6)个(P＜0.05).结论 BMP9可以在体外抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的侵袭与迁移.
目的 探討骨形態髮生蛋白9(BMP9)對乳腺癌MDA-MB-231細胞侵襲、遷移能力的影響.方法 RT-PCR法檢測MDA-MB-231細胞繫中BMP9的錶達;擴增高滴度的BMP9錶達腺病毒,感染MDA-MB-231細胞,製備高錶達BMP9的重組MDA-MB-231/BMP9細胞,以此作為實驗組;同時以含GFP的窄載腺病毒感染該細胞為MDA-MB-231/GFP,聯閤空白MDA-MB-231共同作為對照組;通過平闆集落形成實驗、細胞劃痕實驗、Transwell侵襲實驗檢測重組MDA-MB-231/BMP9細胞侵襲及遷移能力.結果 與對照組細胞相比,實驗組細胞中BMP9 mRNA錶達水平明顯增高;實驗組細胞集落形成率由對照的90.6%±2.5%與85.6%±3.5%顯著下降至57.3%±4.5%(P＜0.05);實驗組劃痕愈閤率由對照的95.4%±3.1%與92.5%±2.4%下降至74.0%±3.6%(P＜0.05);實驗組穿膜細胞數由對照的(255.3±16.1)箇與(267.3±14.9)箇下降至(150.3±14.6)箇(P＜0.05).結論 BMP9可以在體外抑製乳腺癌MDA-MB-231細胞的侵襲與遷移.
목적 탐토골형태발생단백9(BMP9)대유선암MDA-MB-231세포침습、천이능력적영향.방법 RT-PCR법검측MDA-MB-231세포계중BMP9적표체;확증고적도적BMP9표체선병독,감염MDA-MB-231세포,제비고표체BMP9적중조MDA-MB-231/BMP9세포,이차작위실험조;동시이함GFP적착재선병독감염해세포위MDA-MB-231/GFP,연합공백MDA-MB-231공동작위대조조;통과평판집락형성실험、세포화흔실험、Transwell침습실험검측중조MDA-MB-231/BMP9세포침습급천이능력.결과 여대조조세포상비,실험조세포중BMP9 mRNA표체수평명현증고;실험조세포집락형성솔유대조적90.6%±2.5%여85.6%±3.5%현저하강지57.3%±4.5%(P＜0.05);실험조화흔유합솔유대조적95.4%±3.1%여92.5%±2.4%하강지74.0%±3.6%(P＜0.05);실험조천막세포수유대조적(255.3±16.1)개여(267.3±14.9)개하강지(150.3±14.6)개(P＜0.05).결론 BMP9가이재체외억제유선암MDA-MB-231세포적침습여천이.
