中国科技信息
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중국과기신식
CHINA SCIENCE AND TECHNOLOGY INFORMATION
2011年
4期
208-211
,共4页
全脑缺血再灌注%海马%存活素%促红细胞生成素%缺氧诱导因子-1α
全腦缺血再灌註%海馬%存活素%促紅細胞生成素%缺氧誘導因子-1α
전뇌결혈재관주%해마%존활소%촉홍세포생성소%결양유도인자-1α
[目的]研究促红细胞生成素对全脑缺血再灌注大鼠缺氧诱导因子1α和凋亡相关蛋白存活素的调节,探讨其抗凋亡的可能机制.[方法]将成年雄性SD大鼠75只按随机数字表法分为全脑缺血组(n=35)和全脑缺血EPO干预组(n=35),然后按再灌注时间不同又分为6h、12h、24h、48h、72h、5d和7d七个亚组.采用改良的Pu刘Isineli 4-VO法制作全脑缺血大鼠模型.应用TUNEL染色检测再灌注后不同时间点海马CAI区的神经元凋亡水平,免疫组织化学方法检测再灌注后不同时间点海马CAI区缺氧诱导因子1α和存活素表达水平的变化.[结果]全脑缺血EPO干预组24h至7d亚组TUNEL阳性神经元计数分别为1.50±0.73、3.14±0.88、5.78±1.03、7.78±1.79、10.34±1.82.与全脑缺血组相应时间点亚组相比明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05).全脑缺血EPO干预组48h至5d亚组HIF-1α表达阳性细胞计数分别为11.26±0.02、20.28±2.03、3.33±0.04,与全脑缺血组相应时间点亚组相比明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05).全脑缺血EPO干预组24h至5d亚组survivin蛋白表达阳性细胞计数分别为12.21±1.04、16.34±4.02、24.33±3.03、30.52±5.04,与全脑缺血组相应时间点亚组相比明显增高,差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]在全脑缺血急性期,EPO抑制HIF-1α的表达而使存活素表达升高,具有一定的神经保护作用.
[目的]研究促紅細胞生成素對全腦缺血再灌註大鼠缺氧誘導因子1α和凋亡相關蛋白存活素的調節,探討其抗凋亡的可能機製.[方法]將成年雄性SD大鼠75隻按隨機數字錶法分為全腦缺血組(n=35)和全腦缺血EPO榦預組(n=35),然後按再灌註時間不同又分為6h、12h、24h、48h、72h、5d和7d七箇亞組.採用改良的Pu劉Isineli 4-VO法製作全腦缺血大鼠模型.應用TUNEL染色檢測再灌註後不同時間點海馬CAI區的神經元凋亡水平,免疫組織化學方法檢測再灌註後不同時間點海馬CAI區缺氧誘導因子1α和存活素錶達水平的變化.[結果]全腦缺血EPO榦預組24h至7d亞組TUNEL暘性神經元計數分彆為1.50±0.73、3.14±0.88、5.78±1.03、7.78±1.79、10.34±1.82.與全腦缺血組相應時間點亞組相比明顯減少,差異均有統計學意義(P<0.05).全腦缺血EPO榦預組48h至5d亞組HIF-1α錶達暘性細胞計數分彆為11.26±0.02、20.28±2.03、3.33±0.04,與全腦缺血組相應時間點亞組相比明顯減少,差異均有統計學意義(P<0.05).全腦缺血EPO榦預組24h至5d亞組survivin蛋白錶達暘性細胞計數分彆為12.21±1.04、16.34±4.02、24.33±3.03、30.52±5.04,與全腦缺血組相應時間點亞組相比明顯增高,差異均有統計學意義(P<0.05).[結論]在全腦缺血急性期,EPO抑製HIF-1α的錶達而使存活素錶達升高,具有一定的神經保護作用.
[목적]연구촉홍세포생성소대전뇌결혈재관주대서결양유도인자1α화조망상관단백존활소적조절,탐토기항조망적가능궤제.[방법]장성년웅성SD대서75지안수궤수자표법분위전뇌결혈조(n=35)화전뇌결혈EPO간예조(n=35),연후안재관주시간불동우분위6h、12h、24h、48h、72h、5d화7d칠개아조.채용개량적Pu류Isineli 4-VO법제작전뇌결혈대서모형.응용TUNEL염색검측재관주후불동시간점해마CAI구적신경원조망수평,면역조직화학방법검측재관주후불동시간점해마CAI구결양유도인자1α화존활소표체수평적변화.[결과]전뇌결혈EPO간예조24h지7d아조TUNEL양성신경원계수분별위1.50±0.73、3.14±0.88、5.78±1.03、7.78±1.79、10.34±1.82.여전뇌결혈조상응시간점아조상비명현감소,차이균유통계학의의(P<0.05).전뇌결혈EPO간예조48h지5d아조HIF-1α표체양성세포계수분별위11.26±0.02、20.28±2.03、3.33±0.04,여전뇌결혈조상응시간점아조상비명현감소,차이균유통계학의의(P<0.05).전뇌결혈EPO간예조24h지5d아조survivin단백표체양성세포계수분별위12.21±1.04、16.34±4.02、24.33±3.03、30.52±5.04,여전뇌결혈조상응시간점아조상비명현증고,차이균유통계학의의(P<0.05).[결론]재전뇌결혈급성기,EPO억제HIF-1α적표체이사존활소표체승고,구유일정적신경보호작용.
