中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2011年
1期
67-72
,共6页
刘琳%陈宝安%秦叔逵%赵伟%李苏宜%邱少敏%王南瑶
劉琳%陳寶安%秦叔逵%趙偉%李囌宜%邱少敏%王南瑤
류림%진보안%진숙규%조위%리소의%구소민%왕남요
三氧化二砷%华蟾素%裸鼠%肝癌%血管新生
三氧化二砷%華蟾素%裸鼠%肝癌%血管新生
삼양화이신%화섬소%라서%간암%혈관신생
目的 探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)联合华蟾素对裸鼠人肝癌移植瘤血管新生的作用及其相关机制.方法 建立裸鼠肝癌原位移植瘤模型,随机分为4组,即生理盐水组(对照组)、As2O3组、华蟾素组和As2O3联合华蟾素组(联合组),每组8只,成瘤后腹腔内分别连续21天注射生理盐水、2.5 ms/kg As2O3注射液、5 mL/kg华蟾素注射液和2.5 mg/kg As2O3注射液+5 mL/kg华蟾素注射液.比较各组裸鼠一般状态、移植瘤大小、肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD),采用免疫组化、光镜、透射电镜进行观察移植瘤血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)及移植瘤病理,并对裸鼠肝、肾组织病理学和血常规进行检测.结果 As2O3组、华蟾素组及联合组的平均瘤重(g,0.65±0.25、0.70 ±0.27、0.42 ±0.16)及平均瘤体积(cm3,0.44 ±0.14、0.46 ±0.19、0.26 ±0.11)均低于对照组平均瘤重(1.06 ±0.25)及平均瘤体积(0.67 ±0.17,P＜0.05);两药相互作用系数(coefficient of drug interaction,CDI)值计算结果为:瘤重CDI(0.97)＜1,体积CDI(0.86)＜1,表明两药有协同抑制移植瘤生长的作用.As2O3和华蟾素均能抑制移植瘤VEGF、EGFR的表达,并可降低肿瘤MVD,两药联合后上述作用均显著增强(P＜0.05).裸鼠原位移植瘤的光镜和电镜下观察结果显示As2O3、华蟾素及两药联合均可抑制原位移植瘤组织细胞生长.联合用药并未增加裸鼠肝、肾和造血系统的毒性.结论 As2O3联合华蟾素协同抑制裸鼠人肝癌移植瘤的血管新生,能有效抑制移植瘤生长;同时联合用药对于荷瘤裸鼠的肝、肾和造血系统未见明显毒性.
目的 探討三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)聯閤華蟾素對裸鼠人肝癌移植瘤血管新生的作用及其相關機製.方法 建立裸鼠肝癌原位移植瘤模型,隨機分為4組,即生理鹽水組(對照組)、As2O3組、華蟾素組和As2O3聯閤華蟾素組(聯閤組),每組8隻,成瘤後腹腔內分彆連續21天註射生理鹽水、2.5 ms/kg As2O3註射液、5 mL/kg華蟾素註射液和2.5 mg/kg As2O3註射液+5 mL/kg華蟾素註射液.比較各組裸鼠一般狀態、移植瘤大小、腫瘤微血管密度(microvessel density,MVD),採用免疫組化、光鏡、透射電鏡進行觀察移植瘤血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、錶皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)及移植瘤病理,併對裸鼠肝、腎組織病理學和血常規進行檢測.結果 As2O3組、華蟾素組及聯閤組的平均瘤重(g,0.65±0.25、0.70 ±0.27、0.42 ±0.16)及平均瘤體積(cm3,0.44 ±0.14、0.46 ±0.19、0.26 ±0.11)均低于對照組平均瘤重(1.06 ±0.25)及平均瘤體積(0.67 ±0.17,P＜0.05);兩藥相互作用繫數(coefficient of drug interaction,CDI)值計算結果為:瘤重CDI(0.97)＜1,體積CDI(0.86)＜1,錶明兩藥有協同抑製移植瘤生長的作用.As2O3和華蟾素均能抑製移植瘤VEGF、EGFR的錶達,併可降低腫瘤MVD,兩藥聯閤後上述作用均顯著增彊(P＜0.05).裸鼠原位移植瘤的光鏡和電鏡下觀察結果顯示As2O3、華蟾素及兩藥聯閤均可抑製原位移植瘤組織細胞生長.聯閤用藥併未增加裸鼠肝、腎和造血繫統的毒性.結論 As2O3聯閤華蟾素協同抑製裸鼠人肝癌移植瘤的血管新生,能有效抑製移植瘤生長;同時聯閤用藥對于荷瘤裸鼠的肝、腎和造血繫統未見明顯毒性.
목적 탐토삼양화이신(arsenic trioxide,As2O3)연합화섬소대라서인간암이식류혈관신생적작용급기상관궤제.방법 건립라서간암원위이식류모형,수궤분위4조,즉생리염수조(대조조)、As2O3조、화섬소조화As2O3연합화섬소조(연합조),매조8지,성류후복강내분별련속21천주사생리염수、2.5 ms/kg As2O3주사액、5 mL/kg화섬소주사액화2.5 mg/kg As2O3주사액+5 mL/kg화섬소주사액.비교각조라서일반상태、이식류대소、종류미혈관밀도(microvessel density,MVD),채용면역조화、광경、투사전경진행관찰이식류혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)、표피생장인자수체(epidermal growth factor receptor,EGFR)급이식류병리,병대라서간、신조직병이학화혈상규진행검측.결과 As2O3조、화섬소조급연합조적평균류중(g,0.65±0.25、0.70 ±0.27、0.42 ±0.16)급평균류체적(cm3,0.44 ±0.14、0.46 ±0.19、0.26 ±0.11)균저우대조조평균류중(1.06 ±0.25)급평균류체적(0.67 ±0.17,P＜0.05);량약상호작용계수(coefficient of drug interaction,CDI)치계산결과위:류중CDI(0.97)＜1,체적CDI(0.86)＜1,표명량약유협동억제이식류생장적작용.As2O3화화섬소균능억제이식류VEGF、EGFR적표체,병가강저종류MVD,량약연합후상술작용균현저증강(P＜0.05).라서원위이식류적광경화전경하관찰결과현시As2O3、화섬소급량약연합균가억제원위이식류조직세포생장.연합용약병미증가라서간、신화조혈계통적독성.결론 As2O3연합화섬소협동억제라서인간암이식류적혈관신생,능유효억제이식류생장;동시연합용약대우하류라서적간、신화조혈계통미견명현독성.
