海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
12期
61-63
,共3页
孙军凯%刘文阳%宋永贵%苏丹
孫軍凱%劉文暘%宋永貴%囌丹
손군개%류문양%송영귀%소단
通达颗粒%薄层色谱法%RP-HPLC%羟基红花黄色素A%芍药苷
通達顆粒%薄層色譜法%RP-HPLC%羥基紅花黃色素A%芍藥苷
통체과립%박층색보법%RP-HPLC%간기홍화황색소A%작약감
目的 建立通达颗粒质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中白芍、莪术、红花进行定性鉴别;对组方中有效成分控基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸和黄苓苷用RP-HPLC法进行定量分析.结果 薄层色谱中斑点清晰,易于识别;RP-HPLC法精密度、重现性良好.羟基红花黄色素A、芍药苷的线性范围分别为5.20～104rmg·L-1(r=0.9991),25.6～512mg·L-1(r=0.9996),平均加样回收率(n=9)分别为101.1%和99.6%,RSD分别为2.3%和1.8%.结论 在本研究基础上制定的质量标准可以控制本品的内在质量.其方法是可行的.
目的 建立通達顆粒質量控製方法.方法 採用薄層色譜法對製劑中白芍、莪術、紅花進行定性鑒彆;對組方中有效成分控基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏痠和黃苓苷用RP-HPLC法進行定量分析.結果 薄層色譜中斑點清晰,易于識彆;RP-HPLC法精密度、重現性良好.羥基紅花黃色素A、芍藥苷的線性範圍分彆為5.20～104rmg·L-1(r=0.9991),25.6～512mg·L-1(r=0.9996),平均加樣迴收率(n=9)分彆為101.1%和99.6%,RSD分彆為2.3%和1.8%.結論 在本研究基礎上製定的質量標準可以控製本品的內在質量.其方法是可行的.
목적 건립통체과립질량공제방법.방법 채용박층색보법대제제중백작、아술、홍화진행정성감별;대조방중유효성분공기홍화황색소A、작약감、아위산화황령감용RP-HPLC법진행정량분석.결과 박층색보중반점청석,역우식별;RP-HPLC법정밀도、중현성량호.간기홍화황색소A、작약감적선성범위분별위5.20～104rmg·L-1(r=0.9991),25.6～512mg·L-1(r=0.9996),평균가양회수솔(n=9)분별위101.1%화99.6%,RSD분별위2.3%화1.8%.결론 재본연구기출상제정적질량표준가이공제본품적내재질량.기방법시가행적.
