国外医学（老年医学分册）
國外醫學（老年醫學分冊）
국외의학（노년의학분책）
FOREIGN MEDICAL SCIENCES(GERIATRICS)
2009年
2期
85-88
,共4页
家族性肌萎缩侧索硬化%遗传学%基因%临床表现
傢族性肌萎縮側索硬化%遺傳學%基因%臨床錶現
가족성기위축측색경화%유전학%기인%림상표현
家族性肌萎缩侧索硬化包括ALS1-ALS8、合并ALS的额颞叶痴呆综合征、X性连锁遗传的ALS、ALS痴呆帕金森综合征及进行性下运动神经元疾病等12种亚型,分别呈常染色体、X性染色体显性和常染色体隐性遗传.ALS1、ALS3、ALS4、ALS6、ALS7、ALS8、合并ALS的额颞叶痴呆综合征、ALS痴呆帕金森综合征及进行性下运动神经元疾病等呈常染色体显性遗传,X性连锁遗传的ALS呈X性染色体显性遗传,ALS1(D90A)、ALS2和ALS5呈常染色体隐性遗传.本文就家族性肌萎缩侧索硬化的最近研究进展作一综述.
傢族性肌萎縮側索硬化包括ALS1-ALS8、閤併ALS的額顳葉癡呆綜閤徵、X性連鎖遺傳的ALS、ALS癡呆帕金森綜閤徵及進行性下運動神經元疾病等12種亞型,分彆呈常染色體、X性染色體顯性和常染色體隱性遺傳.ALS1、ALS3、ALS4、ALS6、ALS7、ALS8、閤併ALS的額顳葉癡呆綜閤徵、ALS癡呆帕金森綜閤徵及進行性下運動神經元疾病等呈常染色體顯性遺傳,X性連鎖遺傳的ALS呈X性染色體顯性遺傳,ALS1(D90A)、ALS2和ALS5呈常染色體隱性遺傳.本文就傢族性肌萎縮側索硬化的最近研究進展作一綜述.
가족성기위축측색경화포괄ALS1-ALS8、합병ALS적액섭협치태종합정、X성련쇄유전적ALS、ALS치태파금삼종합정급진행성하운동신경원질병등12충아형,분별정상염색체、X성염색체현성화상염색체은성유전.ALS1、ALS3、ALS4、ALS6、ALS7、ALS8、합병ALS적액섭협치태종합정、ALS치태파금삼종합정급진행성하운동신경원질병등정상염색체현성유전,X성련쇄유전적ALS정X성염색체현성유전,ALS1(D90A)、ALS2화ALS5정상염색체은성유전.본문취가족성기위축측색경화적최근연구진전작일종술.
