医学信息（中旬刊）
醫學信息（中旬刊）
의학신식（중순간）
MEDICAL INFORMATION
2010年
10期
2805-2806
,共2页
唐氏综合征%产前筛查%神经管缺陷
唐氏綜閤徵%產前篩查%神經管缺陷
당씨종합정%산전사사%신경관결함
我所从2005年4月-2008年12月对孕15～20周孕妇进行血清AFP、βHCG两项指标,结合年龄、B超检查测定NT值(胎儿颈后皮肤厚度)及孕周、体重等因素筛查唐氏综合征和神经管畸形发生风险.结果:共检孕妇6582例,唐氏风险高危者548例,筛查阳性率为8.33%,经过羊水染色体核型分析及B超测定,共筛查出4例唐氏综合征患儿,而在低危风险中发现漏筛一例唐氏综合征患儿.检出神经管缺陷高危25例,筛查阳性率0.37%,经B超进一步确认检出神经管缺陷5例,并于孕中期引产.神经管缺陷低危中漏筛一例脑积水患儿,但于孕晚期经B超查出异常并引产.结论:产前筛查提高了唐氏综合征和神经管缺陷患儿的检出率,最大可能避免了这些缺陷儿的出生,具有明显的经济效益和社会效益.目的:探讨唐氏综合征筛查及B超检测在诊断唐氏综合征先天神经管缺陷儿方面的价值和意义.同时分析如何提高筛查技术,完善产前筛查的方法,降低漏筛率.
我所從2005年4月-2008年12月對孕15～20週孕婦進行血清AFP、βHCG兩項指標,結閤年齡、B超檢查測定NT值(胎兒頸後皮膚厚度)及孕週、體重等因素篩查唐氏綜閤徵和神經管畸形髮生風險.結果:共檢孕婦6582例,唐氏風險高危者548例,篩查暘性率為8.33%,經過羊水染色體覈型分析及B超測定,共篩查齣4例唐氏綜閤徵患兒,而在低危風險中髮現漏篩一例唐氏綜閤徵患兒.檢齣神經管缺陷高危25例,篩查暘性率0.37%,經B超進一步確認檢齣神經管缺陷5例,併于孕中期引產.神經管缺陷低危中漏篩一例腦積水患兒,但于孕晚期經B超查齣異常併引產.結論:產前篩查提高瞭唐氏綜閤徵和神經管缺陷患兒的檢齣率,最大可能避免瞭這些缺陷兒的齣生,具有明顯的經濟效益和社會效益.目的:探討唐氏綜閤徵篩查及B超檢測在診斷唐氏綜閤徵先天神經管缺陷兒方麵的價值和意義.同時分析如何提高篩查技術,完善產前篩查的方法,降低漏篩率.
아소종2005년4월-2008년12월대잉15～20주잉부진행혈청AFP、βHCG량항지표,결합년령、B초검사측정NT치(태인경후피부후도)급잉주、체중등인소사사당씨종합정화신경관기형발생풍험.결과:공검잉부6582례,당씨풍험고위자548례,사사양성솔위8.33%,경과양수염색체핵형분석급B초측정,공사사출4례당씨종합정환인,이재저위풍험중발현루사일례당씨종합정환인.검출신경관결함고위25례,사사양성솔0.37%,경B초진일보학인검출신경관결함5례,병우잉중기인산.신경관결함저위중루사일례뇌적수환인,단우잉만기경B초사출이상병인산.결론:산전사사제고료당씨종합정화신경관결함환인적검출솔,최대가능피면료저사결함인적출생,구유명현적경제효익화사회효익.목적:탐토당씨종합정사사급B초검측재진단당씨종합정선천신경관결함인방면적개치화의의.동시분석여하제고사사기술,완선산전사사적방법,강저루사솔.
