广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2010年
9期
3-4,51
,共3页
王东双%张书文%侯林艳%张志平
王東雙%張書文%侯林豔%張誌平
왕동쌍%장서문%후림염%장지평
对甲氧基-α-溴代苯乙酮%氢溴酸%水相%环境友好
對甲氧基-α-溴代苯乙酮%氫溴痠%水相%環境友好
대갑양기-α-추대분을동%경추산%수상%배경우호
研究了以溴为溴化剂,在水相中合成对甲氧基-α-溴代苯乙酮的新工艺.通过实验优化并确定的工艺条件为:n(对甲氧基苯乙酮):n(溴)=1:1.1;反应温度为50℃;反应时间为2h;收率可达94%以上,并对反应完成后的溴化氢水溶液进行蒸馏制备成浓度45%的氢溴酸,收率达80%以上.本工艺不使用任何有机溶剂,对环境无污染,用作溶剂的水可以循环使用,然后制备氢溴酸,原子利用率高,操作简单,生产成本低,适合于规模化生产.
研究瞭以溴為溴化劑,在水相中閤成對甲氧基-α-溴代苯乙酮的新工藝.通過實驗優化併確定的工藝條件為:n(對甲氧基苯乙酮):n(溴)=1:1.1;反應溫度為50℃;反應時間為2h;收率可達94%以上,併對反應完成後的溴化氫水溶液進行蒸餾製備成濃度45%的氫溴痠,收率達80%以上.本工藝不使用任何有機溶劑,對環境無汙染,用作溶劑的水可以循環使用,然後製備氫溴痠,原子利用率高,操作簡單,生產成本低,適閤于規模化生產.
연구료이추위추화제,재수상중합성대갑양기-α-추대분을동적신공예.통과실험우화병학정적공예조건위:n(대갑양기분을동):n(추)=1:1.1;반응온도위50℃;반응시간위2h;수솔가체94%이상,병대반응완성후적추화경수용액진행증류제비성농도45%적경추산,수솔체80%이상.본공예불사용임하유궤용제,대배경무오염,용작용제적수가이순배사용,연후제비경추산,원자이용솔고,조작간단,생산성본저,괄합우규모화생산.
