医学信息（下旬刊）
醫學信息（下旬刊）
의학신식（하순간）
MEDICAL INFORMATION
2010年
10期
45-45
,共1页
唐氏综合征%甲胎蛋白%绒毛膜促性腺激素%风险性
唐氏綜閤徵%甲胎蛋白%絨毛膜促性腺激素%風險性
당씨종합정%갑태단백%융모막촉성선격소%풍험성
目的:进行唐氏综合征及开放性神经管缺陷的产前筛查、诊断,以降低出生缺陷探讨其在临床诊断中的应用价值.方法:利用MPC-1型微孔板单光子计数仪对2009年全年713例16～20孕周的孕妇进行甲胎蛋白AFP和游离β-人绒毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonaclotropin,β-hCG)检测,用北京源德生物医学工程有限公司唐氏综合征分析软件得出唐氏综合征和开放性神经管缺陷的风险值.对高危孕妇行彩超检查.结果:唐氏综合征的发生率为15‰,其中11‰为35～39岁孕妇,经随访发现1例异常妊娠.开放性神经管缺陷发生率为4‰,经彩超检查发现1例神经管缺损患儿.经随访有1例低危孕妇胎死腹内.结论:检测妊娠中期母体血清二联标志物是有效的产前筛查方法.结合超生诊断对降低出生缺陷有积极的意义.如何提高检出率减少漏诊选择合适的筛查方法是产前筛查的重要研究方向.
目的:進行唐氏綜閤徵及開放性神經管缺陷的產前篩查、診斷,以降低齣生缺陷探討其在臨床診斷中的應用價值.方法:利用MPC-1型微孔闆單光子計數儀對2009年全年713例16～20孕週的孕婦進行甲胎蛋白AFP和遊離β-人絨毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonaclotropin,β-hCG)檢測,用北京源德生物醫學工程有限公司唐氏綜閤徵分析軟件得齣唐氏綜閤徵和開放性神經管缺陷的風險值.對高危孕婦行綵超檢查.結果:唐氏綜閤徵的髮生率為15‰,其中11‰為35～39歲孕婦,經隨訪髮現1例異常妊娠.開放性神經管缺陷髮生率為4‰,經綵超檢查髮現1例神經管缺損患兒.經隨訪有1例低危孕婦胎死腹內.結論:檢測妊娠中期母體血清二聯標誌物是有效的產前篩查方法.結閤超生診斷對降低齣生缺陷有積極的意義.如何提高檢齣率減少漏診選擇閤適的篩查方法是產前篩查的重要研究方嚮.
목적:진행당씨종합정급개방성신경관결함적산전사사、진단,이강저출생결함탐토기재림상진단중적응용개치.방법:이용MPC-1형미공판단광자계수의대2009년전년713례16～20잉주적잉부진행갑태단백AFP화유리β-인융모막촉성선격소(β-human chorionic gonaclotropin,β-hCG)검측,용북경원덕생물의학공정유한공사당씨종합정분석연건득출당씨종합정화개방성신경관결함적풍험치.대고위잉부행채초검사.결과:당씨종합정적발생솔위15‰,기중11‰위35～39세잉부,경수방발현1례이상임신.개방성신경관결함발생솔위4‰,경채초검사발현1례신경관결손환인.경수방유1례저위잉부태사복내.결론:검측임신중기모체혈청이련표지물시유효적산전사사방법.결합초생진단대강저출생결함유적겁적의의.여하제고검출솔감소루진선택합괄적사사방법시산전사사적중요연구방향.
