安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
14期
7288-7290
,共3页
构树%黄酮%三萜%抗口腔微生物活性
構樹%黃酮%三萜%抗口腔微生物活性
구수%황동%삼첩%항구강미생물활성
[目的]研究桑科构树属植物构树(Broussonetia papyrifera)皮中的化学成分.[方法]干燥的构树皮用95%乙醇提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对乙酸乙酯部分采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(MS,1H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定. [结果]从乙酸乙酯部分分离鉴定了9个化合物.其中,6个黄酮类化合物分别为: kazinol B(1),7,4′-dihydroxy-3′-prenylflavan(2),7,3′-dihydroxy-4′-methoxyflavan(3),kazinol A(4),3′-(3-methylbut-2-enyl)-3′,4′,7-trihydroxyflavane(5)和 Broussochalcone A(6);2个三萜分别为:齐墩果酸(7)和augustic acid(8);胡萝卜苷(9).抗菌试验显示,化合物1,2,5,7对口腔微变异链球菌(S.m ATCC25175)、放线菌(A.n ATCC12104)、牙龈卟啉单胞菌(P.g ATCC33277)和厌氧具核梭菌(F.n ATCC10953)均具有较好的抑制作用. [结论]化合物3、7、8为首次从构树树皮中分离得到.
[目的]研究桑科構樹屬植物構樹(Broussonetia papyrifera)皮中的化學成分.[方法]榦燥的構樹皮用95%乙醇提取,依次用石油醚、乙痠乙酯、正丁醇萃取,對乙痠乙酯部分採用硅膠、Sephadex LH-20柱色譜進行分離純化,通過波譜數據分析(MS,1H-NMR,13C-NMR)進行結構鑒定. [結果]從乙痠乙酯部分分離鑒定瞭9箇化閤物.其中,6箇黃酮類化閤物分彆為: kazinol B(1),7,4′-dihydroxy-3′-prenylflavan(2),7,3′-dihydroxy-4′-methoxyflavan(3),kazinol A(4),3′-(3-methylbut-2-enyl)-3′,4′,7-trihydroxyflavane(5)和 Broussochalcone A(6);2箇三萜分彆為:齊墩果痠(7)和augustic acid(8);鬍蘿蔔苷(9).抗菌試驗顯示,化閤物1,2,5,7對口腔微變異鏈毬菌(S.m ATCC25175)、放線菌(A.n ATCC12104)、牙齦卟啉單胞菌(P.g ATCC33277)和厭氧具覈梭菌(F.n ATCC10953)均具有較好的抑製作用. [結論]化閤物3、7、8為首次從構樹樹皮中分離得到.
[목적]연구상과구수속식물구수(Broussonetia papyrifera)피중적화학성분.[방법]간조적구수피용95%을순제취,의차용석유미、을산을지、정정순췌취,대을산을지부분채용규효、Sephadex LH-20주색보진행분리순화,통과파보수거분석(MS,1H-NMR,13C-NMR)진행결구감정. [결과]종을산을지부분분리감정료9개화합물.기중,6개황동류화합물분별위: kazinol B(1),7,4′-dihydroxy-3′-prenylflavan(2),7,3′-dihydroxy-4′-methoxyflavan(3),kazinol A(4),3′-(3-methylbut-2-enyl)-3′,4′,7-trihydroxyflavane(5)화 Broussochalcone A(6);2개삼첩분별위:제돈과산(7)화augustic acid(8);호라복감(9).항균시험현시,화합물1,2,5,7대구강미변이련구균(S.m ATCC25175)、방선균(A.n ATCC12104)、아간계람단포균(P.g ATCC33277)화염양구핵사균(F.n ATCC10953)균구유교호적억제작용. [결론]화합물3、7、8위수차종구수수피중분리득도.