海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
3期
52-55
,共4页
王琛%陈彬彬%邹梅娟%程刚
王琛%陳彬彬%鄒梅娟%程剛
왕침%진빈빈%추매연%정강
高效液相色谱法%烟酰胺%维生素B6%维生素B1%维生素B2
高效液相色譜法%煙酰胺%維生素B6%維生素B1%維生素B2
고효액상색보법%연선알%유생소B6%유생소B1%유생소B2
目的 建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法.方法 采用DiamonsiL C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙胺2.8mL,用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(体积比6:1);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:选择280nm;柱温:40℃;进样量:20μL.结果 烟酰胺在30.0～152.0μg·mL-1(r=0.9997)、维生素B6在1.0～5.0μg·mL-1(r=0.9998)、维生素B1在10.5～52.5μg·mL-1(r=0.9998)、维生素B2在10.5～52.0μg·mL-1(r=0.9997)范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.95%(RSD=0.43%)、100.50%(RSD=1.33%)、100.30%(RSD=0.88%)和100.50%(RSD=0.90%).结论 建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好,可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一.
目的 建立多維元素膠囊中煙酰胺、維生素B6、維生素B1和維生素B2的HPLC含量測定方法.方法 採用DiamonsiL C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流動相為庚烷磺痠鈉溶液(取庚烷磺痠鈉0.6g,1000mL水溶解,加三乙胺2.8mL,用冰醋痠調節pH值至3.0)-甲醇(體積比6:1);流速:1.0 mL·min-1;檢測波長:選擇280nm;柱溫:40℃;進樣量:20μL.結果 煙酰胺在30.0～152.0μg·mL-1(r=0.9997)、維生素B6在1.0～5.0μg·mL-1(r=0.9998)、維生素B1在10.5～52.5μg·mL-1(r=0.9998)、維生素B2在10.5～52.0μg·mL-1(r=0.9997)範圍內均呈良好的線性關繫,平均迴收率分彆為99.95%(RSD=0.43%)、100.50%(RSD=1.33%)、100.30%(RSD=0.88%)和100.50%(RSD=0.90%).結論 建立的方法靈敏度高、準確度和重現性好,可作為多維元素膠囊的質量控製方法之一.
목적 건립다유원소효낭중연선알、유생소B6、유생소B1화유생소B2적HPLC함량측정방법.방법 채용DiamonsiL C18주(5μm,4.6mm×250mm),류동상위경완광산납용액(취경완광산납0.6g,1000mL수용해,가삼을알2.8mL,용빙작산조절pH치지3.0)-갑순(체적비6:1);류속:1.0 mL·min-1;검측파장:선택280nm;주온:40℃;진양량:20μL.결과 연선알재30.0～152.0μg·mL-1(r=0.9997)、유생소B6재1.0～5.0μg·mL-1(r=0.9998)、유생소B1재10.5～52.5μg·mL-1(r=0.9998)、유생소B2재10.5～52.0μg·mL-1(r=0.9997)범위내균정량호적선성관계,평균회수솔분별위99.95%(RSD=0.43%)、100.50%(RSD=1.33%)、100.30%(RSD=0.88%)화100.50%(RSD=0.90%).결론 건립적방법령민도고、준학도화중현성호,가작위다유원소효낭적질량공제방법지일.
