石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2008年
7期
718-723
,共6页
马崇峰%易成林%朱叶%江金强%陈明清%刘晓亚
馬崇峰%易成林%硃葉%江金彊%陳明清%劉曉亞
마숭봉%역성림%주협%강금강%진명청%류효아
苯乙烯%丙烯酸%自组装%胶束%双亲性无规共聚物%原子转移自由基聚合%聚(苯乙烯-co-丙烯酸)
苯乙烯%丙烯痠%自組裝%膠束%雙親性無規共聚物%原子轉移自由基聚閤%聚(苯乙烯-co-丙烯痠)
분을희%병희산%자조장%효속%쌍친성무규공취물%원자전이자유기취합%취(분을희-co-병희산)
通过原子转移自由基聚合,合成了一系列不同单体配比的无规共聚物P(St-co-tBA)(St为苯乙烯,tBA为丙烯酸叔丁酯);以三氟乙酸为催化剂,P(St-co-tBA)水解得到无规共聚物P(St-co-AA)(AA为丙烯酸);用红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱和示差扫描量热等方法对P(St-co-AA)进行了表征;研究了P(St-co-AA)在选择性溶剂中的自组装行为,用紫外一可见分光光度计、激光光散射仪、激光粒度分析仪和透射电子显微镜等对P(St-co-AA)的自组装胶束进行了表征.实验结果表明,临界聚集水含量随P(St-co-AA)中AA含量的增加而增大,随P(St-co-AA)溶液初始质量浓度的减小而增大;P(St-co-AA)胶束粒径随AA含量的增加而减小,随P(St-co-AA)溶液中水含量的减小而减小.初步探讨了聚合方法对P(St-co-AA)自组装胶束化的影响,由原子转移自由基聚合得到的P(St-co-AA)的胶束粒径(250nm)比普通自由基聚合得到的P(St-co-AA)的胶束粒径(150 nm)大.
通過原子轉移自由基聚閤,閤成瞭一繫列不同單體配比的無規共聚物P(St-co-tBA)(St為苯乙烯,tBA為丙烯痠叔丁酯);以三氟乙痠為催化劑,P(St-co-tBA)水解得到無規共聚物P(St-co-AA)(AA為丙烯痠);用紅外光譜、覈磁共振、凝膠滲透色譜和示差掃描量熱等方法對P(St-co-AA)進行瞭錶徵;研究瞭P(St-co-AA)在選擇性溶劑中的自組裝行為,用紫外一可見分光光度計、激光光散射儀、激光粒度分析儀和透射電子顯微鏡等對P(St-co-AA)的自組裝膠束進行瞭錶徵.實驗結果錶明,臨界聚集水含量隨P(St-co-AA)中AA含量的增加而增大,隨P(St-co-AA)溶液初始質量濃度的減小而增大;P(St-co-AA)膠束粒徑隨AA含量的增加而減小,隨P(St-co-AA)溶液中水含量的減小而減小.初步探討瞭聚閤方法對P(St-co-AA)自組裝膠束化的影響,由原子轉移自由基聚閤得到的P(St-co-AA)的膠束粒徑(250nm)比普通自由基聚閤得到的P(St-co-AA)的膠束粒徑(150 nm)大.
통과원자전이자유기취합,합성료일계렬불동단체배비적무규공취물P(St-co-tBA)(St위분을희,tBA위병희산숙정지);이삼불을산위최화제,P(St-co-tBA)수해득도무규공취물P(St-co-AA)(AA위병희산);용홍외광보、핵자공진、응효삼투색보화시차소묘량열등방법대P(St-co-AA)진행료표정;연구료P(St-co-AA)재선택성용제중적자조장행위,용자외일가견분광광도계、격광광산사의、격광립도분석의화투사전자현미경등대P(St-co-AA)적자조장효속진행료표정.실험결과표명,림계취집수함량수P(St-co-AA)중AA함량적증가이증대,수P(St-co-AA)용액초시질량농도적감소이증대;P(St-co-AA)효속립경수AA함량적증가이감소,수P(St-co-AA)용액중수함량적감소이감소.초보탐토료취합방법대P(St-co-AA)자조장효속화적영향,유원자전이자유기취합득도적P(St-co-AA)적효속립경(250nm)비보통자유기취합득도적P(St-co-AA)적효속립경(150 nm)대.
