海军总医院学报
海軍總醫院學報
해군총의원학보
JOURNAL OF NAVAL GENERAL HOSPITAL
2008年
4期
193-195
,共3页
吕浩%陈惠荣%刘永勤%许笑彬%赵海涛%李军%王唯
呂浩%陳惠榮%劉永勤%許笑彬%趙海濤%李軍%王唯
려호%진혜영%류영근%허소빈%조해도%리군%왕유
原代Kupffer细胞%无Ca2+灌注液%胶原酶灌注液
原代Kupffer細胞%無Ca2+灌註液%膠原酶灌註液
원대Kupffer세포%무Ca2+관주액%효원매관주액
目的 建立稳定而有效的大鼠肝脏Kupffer细胞分离、纯化的实验方法.方法 用无Ca2+灌注液和浓度为0.05%的胶原酶灌注液进行肝脏的灌注及消化,用Percoll密度梯度离心法进行Kupffer细胞的分离、纯化,并鉴定大鼠肝脏原代Kupffer细胞.结果 分离培养后得到纯化的原代Kupffer细胞,生长状态良好,DAB染色实验证实经大鼠肝脏灌流得到稳定生长的原代Kupffer细胞.结论 通过大鼠肝脏灌注建立了有效的大鼠肝脏Kupffer细胞分离、纯化的实验方法.
目的 建立穩定而有效的大鼠肝髒Kupffer細胞分離、純化的實驗方法.方法 用無Ca2+灌註液和濃度為0.05%的膠原酶灌註液進行肝髒的灌註及消化,用Percoll密度梯度離心法進行Kupffer細胞的分離、純化,併鑒定大鼠肝髒原代Kupffer細胞.結果 分離培養後得到純化的原代Kupffer細胞,生長狀態良好,DAB染色實驗證實經大鼠肝髒灌流得到穩定生長的原代Kupffer細胞.結論 通過大鼠肝髒灌註建立瞭有效的大鼠肝髒Kupffer細胞分離、純化的實驗方法.
목적 건립은정이유효적대서간장Kupffer세포분리、순화적실험방법.방법 용무Ca2+관주액화농도위0.05%적효원매관주액진행간장적관주급소화,용Percoll밀도제도리심법진행Kupffer세포적분리、순화,병감정대서간장원대Kupffer세포.결과 분리배양후득도순화적원대Kupffer세포,생장상태량호,DAB염색실험증실경대서간장관류득도은정생장적원대Kupffer세포.결론 통과대서간장관주건립료유효적대서간장Kupffer세포분리、순화적실험방법.
