湖南大学学报（自然科学版）
湖南大學學報（自然科學版）
호남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HUNAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES EDITION)
2008年
11期
54-56
,共3页
许新华%邵玲玲%邹康兵%李若信%方大为
許新華%邵玲玲%鄒康兵%李若信%方大為
허신화%소령령%추강병%리약신%방대위
催化%合成%二芳基二硒醚%氢氧化铯%(Z)-1,2-二芳硫烯
催化%閤成%二芳基二硒醚%氫氧化銫%(Z)-1,2-二芳硫烯
최화%합성%이방기이서미%경양화색%(Z)-1,2-이방류희
以3-甲氧基丙炔与二苯基二硫醚的反应作为模型.探讨反应条件对反应结果的影响.实验表明以THF作溶荆,在0℃以下,不论是在空气氛中或在氮气氛中反应,都产生3-甲氧基丙炔基苯基硫醚与(Z)-1,2-二苯硫基烯的混合物,总收率约40%.在室温、空气氛中反应得上述两种生成物的混合物,总收率约80%.而在氮气保护下进行反应,则仅产生(Z)-1,2-苯硫基烯.探讨了反应机理.在氮气保护下,进行了其他端炔与二芳基二硫醚反应,高立体选择的合成了6种(Z)-1,2-芳硫基烯.本方法为(Z)-1,2-芳硫基烯的合成提供了一条简便途径.
以3-甲氧基丙炔與二苯基二硫醚的反應作為模型.探討反應條件對反應結果的影響.實驗錶明以THF作溶荊,在0℃以下,不論是在空氣氛中或在氮氣氛中反應,都產生3-甲氧基丙炔基苯基硫醚與(Z)-1,2-二苯硫基烯的混閤物,總收率約40%.在室溫、空氣氛中反應得上述兩種生成物的混閤物,總收率約80%.而在氮氣保護下進行反應,則僅產生(Z)-1,2-苯硫基烯.探討瞭反應機理.在氮氣保護下,進行瞭其他耑炔與二芳基二硫醚反應,高立體選擇的閤成瞭6種(Z)-1,2-芳硫基烯.本方法為(Z)-1,2-芳硫基烯的閤成提供瞭一條簡便途徑.
이3-갑양기병결여이분기이류미적반응작위모형.탐토반응조건대반응결과적영향.실험표명이THF작용형,재0℃이하,불론시재공기분중혹재담기분중반응,도산생3-갑양기병결기분기류미여(Z)-1,2-이분류기희적혼합물,총수솔약40%.재실온、공기분중반응득상술량충생성물적혼합물,총수솔약80%.이재담기보호하진행반응,칙부산생(Z)-1,2-분류기희.탐토료반응궤리.재담기보호하,진행료기타단결여이방기이류미반응,고입체선택적합성료6충(Z)-1,2-방류기희.본방법위(Z)-1,2-방류기희적합성제공료일조간편도경.
