肿瘤防治研究
腫瘤防治研究
종류방치연구
CANCER RESEARCH ON PREVENTION AND TREATMENT
2008年
11期
778-782
,共5页
鼻咽癌%CNE-2%莪术油%γ-射
鼻嚥癌%CNE-2%莪術油%γ-射
비인암%CNE-2%아술유%γ-사
目的 探讨莪术油、莪术油联合γ-射线照射对鼻咽低分化鳞癌细胞株CNE-2的增殖抑制和诱导凋亡作用;分析莪术油是否具有放疗增敏的作用,并研究其机制.方法 体外培养CNE-2细胞,莪术油以体外直接加药的方式作用于CNE-2细胞,采用MTT、流式细胞术、电镜等分子生物学手段,检测莪术油单用或联合γ-射线对CNE-2的诱导凋亡作用、放疗增敏作用.结果 莪术油单独使用,对CNE-2细胞有确切的增殖抑制及诱导凋亡作用,并与常规化疗药物5-Fu有相近的抑制作用(P>0.05).莪术油的药物抑制作用呈现浓度依赖性,最低起效浓度为10μg/ml,最佳作用时间为48小时;5μg/ml、100μg/ml、300μg/ml的莪术油联合100 cGy的γ-射线作用2天后凋亡率由0.5%、2.15%、10.2%显著提高到8.6%、14%和26%,细胞的死亡率均在5%以下有明显的协同增效作用(P<0.01);联合作用96h后试验组的细胞主要以死亡为主,凋亡较少;500μg/ml的莪术油主要导致细胞死亡,有明显的细胞毒性.流式细胞仪结果显示较高浓度时,莪术油使CNE-2细胞阻滞在G1期.电子显微镜观察细胞凋亡的超微结构可以看到凋亡小体.结论 莪术油可以抑制鼻咽癌细胞CNE-2的增殖并诱导其凋亡;莪术油和100 cGy的γ-射线联合作用有明显的增敏作用;其作用机制与诱导肿瘤细胞发生凋亡及影响细胞生长周期有关.
目的 探討莪術油、莪術油聯閤γ-射線照射對鼻嚥低分化鱗癌細胞株CNE-2的增殖抑製和誘導凋亡作用;分析莪術油是否具有放療增敏的作用,併研究其機製.方法 體外培養CNE-2細胞,莪術油以體外直接加藥的方式作用于CNE-2細胞,採用MTT、流式細胞術、電鏡等分子生物學手段,檢測莪術油單用或聯閤γ-射線對CNE-2的誘導凋亡作用、放療增敏作用.結果 莪術油單獨使用,對CNE-2細胞有確切的增殖抑製及誘導凋亡作用,併與常規化療藥物5-Fu有相近的抑製作用(P>0.05).莪術油的藥物抑製作用呈現濃度依賴性,最低起效濃度為10μg/ml,最佳作用時間為48小時;5μg/ml、100μg/ml、300μg/ml的莪術油聯閤100 cGy的γ-射線作用2天後凋亡率由0.5%、2.15%、10.2%顯著提高到8.6%、14%和26%,細胞的死亡率均在5%以下有明顯的協同增效作用(P<0.01);聯閤作用96h後試驗組的細胞主要以死亡為主,凋亡較少;500μg/ml的莪術油主要導緻細胞死亡,有明顯的細胞毒性.流式細胞儀結果顯示較高濃度時,莪術油使CNE-2細胞阻滯在G1期.電子顯微鏡觀察細胞凋亡的超微結構可以看到凋亡小體.結論 莪術油可以抑製鼻嚥癌細胞CNE-2的增殖併誘導其凋亡;莪術油和100 cGy的γ-射線聯閤作用有明顯的增敏作用;其作用機製與誘導腫瘤細胞髮生凋亡及影響細胞生長週期有關.
목적 탐토아술유、아술유연합γ-사선조사대비인저분화린암세포주CNE-2적증식억제화유도조망작용;분석아술유시부구유방료증민적작용,병연구기궤제.방법 체외배양CNE-2세포,아술유이체외직접가약적방식작용우CNE-2세포,채용MTT、류식세포술、전경등분자생물학수단,검측아술유단용혹연합γ-사선대CNE-2적유도조망작용、방료증민작용.결과 아술유단독사용,대CNE-2세포유학절적증식억제급유도조망작용,병여상규화료약물5-Fu유상근적억제작용(P>0.05).아술유적약물억제작용정현농도의뢰성,최저기효농도위10μg/ml,최가작용시간위48소시;5μg/ml、100μg/ml、300μg/ml적아술유연합100 cGy적γ-사선작용2천후조망솔유0.5%、2.15%、10.2%현저제고도8.6%、14%화26%,세포적사망솔균재5%이하유명현적협동증효작용(P<0.01);연합작용96h후시험조적세포주요이사망위주,조망교소;500μg/ml적아술유주요도치세포사망,유명현적세포독성.류식세포의결과현시교고농도시,아술유사CNE-2세포조체재G1기.전자현미경관찰세포조망적초미결구가이간도조망소체.결론 아술유가이억제비인암세포CNE-2적증식병유도기조망;아술유화100 cGy적γ-사선연합작용유명현적증민작용;기작용궤제여유도종류세포발생조망급영향세포생장주기유관.
